N-ethylchloro(phenyl)methanimine | 1006-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethylchloro(phenyl)methanimine
• 英文别名: N-ethylbenzimidoyl chloride；N-ethyl-benzimidoyl chloride；N-Aethyl-benzimidoylchlorid；N-Aethyl-benzimidchlorid；N-ethylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1006-93-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: LZOHLCQYAMHYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylchloro(phenyl)methanimine 在 sodium azide 、 2,3-diphenyl-5-butyltetrazolium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-5-diphenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  由常见方法从多种芳香单酰胺和二酰胺获得的咪唑氯，在相转移条件下通过NaN3处理，可以顺利地转化为相应的高产率的四氮唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4418
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-ethylchloro(phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Pinkernelle, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bubble Bursting and Stall Hysteresis on Single-Slotted Flap High-Lift Configuration
  作者：M. Baragona、L. M. M. Boermans、M. J. L. van Tooren、H. Bijl、A. Beukers

  DOI：10.2514/2.2091

  日期：2003.7

  wind-tunnel testing remains necessary. Therefore, there is a need for better bubble bursting prediction methods. A possible direction for improvement is discussed, focusing on the unsteadiness of the e ow. Nomenclature Cd = drag coefe cient Cl = lift coefe cient Clmax = maximum lift coefe cient Cp = pressure coefe cient c = aerodynamic chord with e ap nested Rk = ree nement ratio Tu = freestream turbulence

  开槽多元锥体被广泛使用，因为它们在起飞和着陆期间非常有效地增加翼型的最大升力。然而，当其中一个单元的前缘区域发生失速时，结果是整个锥体的性能突然和危险的下降。给出了计算机设计的单槽 e ap 的实验验证结果。许多现实的锥体，包括计算出的最优值，都经过了测试，并与数值预测进行了比较。对于许多此类锥体，在 e ap 上检测到由于层状气泡破裂导致的突然前缘失速，然后是严重的迟滞。目前的数字设计代码无助于设计人员预测这一重要现象，风洞测试仍然是必要的。所以，需要更好的泡沫破裂预测方法。讨论了一个可能的改进方向，重点是电流的不稳定性。命名法 Cd = 阻力系数 Cl = 升力系数 Clmax = 最大升力系数 Cp = 压力系数 c = 带有 e ap 嵌套的空气动力弦 Rk = 回流比 Tu = 自由流湍流水平，pu 02 =VU = 不确定性 V = 速度X; y = 坐标 ® = 攻角 ± =
• Propyne Iminium Salts By N-Alkylation of Alkynyl Imines
  作者：Jens Schlegel、Gerhard Maas

  DOI：10.1055/s-1999-3697

  日期：1999.1

  N-Alkylation of alkynyl imines 5, 6, and 8 with methyl triflate or triethyloxonium tetrafluoroborate provides the open-chain propyne iminium salts 9 and 10, the related salts 11a-e and 12b where the iminium function is a part of a heteroaromatic ring, and p-phenylene-bis(propyne iminium) salts 13a,c. The method gives access to novel propyne iminium salts in which the C,C triple bond bears an alkyl, SiMe3, or H substituent.

  甲基三氟甲磺酸酯或三乙基氧鎓四氟硼酸盐对炔基亚胺5、6和8进行N-烷基化反应，生成开链丙炔亚胺盐9和10，相关盐类11a-e和12b，其中亚胺功能团为杂芳环的一部分，以及对苯撑双（丙炔亚胺）盐13a,c。该方法可制备新型丙炔亚胺盐，其中的碳-碳三键带有烷基、三甲基硅基或氢取代基。
• 3-Cyclopropyl- and 3-<i>tert</i>-Butyl-Substituted Propyne Iminium Salts as Dienophiles in Diels-Alder Reactions
  作者：Gerhard Maas、Holger Gerster、Sigrid Espenlaub

  DOI：10.1055/s-2006-942423

  日期：2006.7

  iminium triflates 7 by N-methylation. These electron-deficient acetylenes were found to be reactive dienophiles in Diels-Alder reactions with cyclopentadiene, furan, 2,3-dimethylbuta-l,3-diene, and anthracene. Reduction of the iminium function, which is present in the cycloaddition products, generates tertiary amines. In this manner, norbornadiene (8, 9), 7-oxanorbornadiene (10, 11), cyclohexa-1,4-diene

  从环丙基乙炔和3,3-二甲基-丁-1-炔和亚胺酰氯5开始，制备炔基亚胺6，然后通过N-甲基化转化为丙炔亚胺三氟甲磺酸盐7。在与环戊二烯、呋喃、2,3-二甲基丁-1,3-二烯和蒽的 Diels-Alder 反应中，发现这些缺电子乙炔是活性亲二烯体。存在于环加成产物中的亚胺官能团的还原生成叔胺。以这种方式，降冰片二烯 (8, 9)、7-氧杂降冰片二烯 (10, 11)、cyclohexa-1,4-diene (12)、苯 (13, 14) 和 dibenzobarrelene (15, 16) 衍生物具有新的邻位得到替换模式。
• Hydrogenation of Secondary Amides using Phosphane Oxide and Frustrated Lewis Pair Catalysis
  作者：Laura Köring、Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1002/chem.202100041

  日期：2021.10.13

  The metal-free catalytic hydrogenation of secondary carboxylic acid amides is developed. The reduction is realized by two new catalytic reactions. First, the amide is converted into the imidoyl chloride by triphosgene (CO(OCCl3)2) using novel phosphorus(V) catalysts. Second, the in situ generated imidoyl chlorides are hydrogenated in high yields by an FLP-catalyst. Mechanistic and quantum mechanical

  开发了仲羧酸酰胺的无金属催化加氢。还原是通过两个新的催化反应实现的。首先，使用新型磷 (V) 催化剂，通过三光气 (CO(OCCl 3 ) 2 )将酰胺转化为亚氨酰氯。其次，原位生成的亚氨酰氯被 FLP 催化剂以高产率氢化。机械和量子力学计算支持氢化的自诱导催化循环，其中氯化物充当不寻常的路易斯碱，用于 FLP 介导的 H 2活化。
• The Cycloaddition Reaction of<i>N</i>-Imidoyl Sulfoximides with Diphenylcyclopropenone to Yield Pyrimidinone or Pyrrolinone Derivatives
  作者：Hiroshi Yoshida、Shingo Sogame、Yasunori Takishita、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.56.2438

  日期：1983.8

  N-Imidoyl sulfoximide (7) reacted with diphenylcyclopropenone (2) at 130 °C to yield a mixture of 1,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4(1H)-pyrimidinone (6) and N-(4-oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximide (10), which might be formed by [3+3] and [2+3] cycloaddition reactions between 2 and 7. The yields of 6 and 10 depended on the electronic and steric effects of the substituents of 7.

  N-亚氨基亚砜 (7) 在 130 °C 下与二苯基环丙烯酮 (2) 反应生成 1,2-二取代的 5,6-二苯基-4(1H)-嘧啶酮 (6) 和 N-(4-氧代- 2-吡咯啉-5-基)亚砜酰亚胺 (10)，可能由 2 和 7 之间的 [3+3] 和 [2+3] 环加成反应形成。 6 和 10 的产率取决于电子和空间效应7的取代基