5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 | 784144-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 784144-05-4
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• mdl: MFCD15529028
• 分子量: 230.146
• InChiKey: FBBGQODGGJJBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl (R)-5-bromo-9-methyl-3-(trifluoromethyl)-8,9-dihydropyridin[3',2':4,5]pyrrole[1,2-a]pyrazine-7(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 三乙烯二胺 、 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Derivatives of pyrrolopyridine-2-carboxamides, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090298865A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein n, the pyrrolopyridine core, X, Y and W are as described herein. The invention also relates to a preparation method and to a therapeutic application.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中n，吡咯吡啶核，X，Y和W如本文所述。该发明还涉及一种制备方法和治疗应用。
• N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100041634A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and n are as defined herein. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• Tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100173929A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention relates to tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives having the formula (I): Wherein A, P, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , Z 8 , R 3 and R 3 ′ are as described herein. The invention also relates to a method for preparing the same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及公式（I）所示的三环N-杂环基-羧酰胺衍生物，其中A、P、W、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8、R3和R3'如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法以及其治疗用途。