5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯 | 920978-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 920978-97-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: FHBUYYLLDKAIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-9-methyl-3-(trifluoromethyl)-8,9-dihydropyridino[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的磺酰胺类PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117430606A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 三乙烯二胺 、 硫酸 、 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090042873A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns tricyclic N-heteroarylcarboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及含有通式（I）中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物，其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
• BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20110009400A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• Derivatives of pyrrolopyridine-2-carboxamides, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090298865A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein n, the pyrrolopyridine core, X, Y and W are as described herein. The invention also relates to a preparation method and to a therapeutic application.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中n，吡咯吡啶核，X，Y和W如本文所述。该发明还涉及一种制备方法和治疗应用。
• N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100041634A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and n are as defined herein. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。