tert-butyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate | 1179348-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-tert-Butyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1179348-74-3
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄Si
• 分子量: 329.512
• InChiKey: UIIIAHUXNIKHEH-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104650049B
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyl-4-hydroxyproline methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104650049B

文献信息

• Iridium-Catalyzed X−H Insertions of Sulfoxonium Ylides
  作者：Ian K. Mangion、Ikenna K. Nwamba、Michael Shevlin、Mark A. Huffman

  DOI：10.1021/ol901298p

  日期：2009.8.20

  The unique reactivity of sulfoxonium ylides as a carbene source is described for a variety of X-H bond insertions, taking advantage of a simple, commercially available iridium catalyst. This method has applications in both intra- and intermolecular reactivity, including a practical ring-expansion strategy for lactams. The safety and stability of sulfoxonium ylides recommend them as preferable surrogates to traditional diazo ketones and esters.
• 取代的吡啶化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104650049B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。