(S)-2-methyl-N-[(1S)-1-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]-2-propanesulfinamide | 1095005-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-[(1S)-1-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(1S)-1-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1095005-77-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 299.434
• InChiKey: JKRGPVUOKOWGPT-RBZFPXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxy)-benzaldehyde 、 乙基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-methyl-N-[(1S)-1-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]-2-propanesulfinamide 、 (S)-2-methyl-N-[(1R)-1-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]propyl]-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1132

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Polyethylene composition and process for producing same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20040214953A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A polyethylene composition prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms in the presence of a macromonomer, is provided. The macromonomer is a vinyl-terminated ethylene polymer prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer has (A) Mn≧5,000, and Mw/Mn=2-5. The polyethylene composition comprises (C) branched polyethylene prepared by copolymerizing ethylene, the macromonomer and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer. The polyethylene composition has (D) a density of 0.890-0.980 g/cm 3 , (E) Mw=30,000-10,000,000, (F) Mw/Mn=2-30, (G) a long chain branch frequency of 0.01-3 per 1,000 C atoms, and (H) a shrinking factor (g′ value) of 0.1-0.9 as measured by GPC/intrinsic-viscosity. The polyethylene composition can be finely divided particles having (P) a powder bulk density of 0.15-0.50 g/cm 3 .

  本发明提供了一种聚乙烯组合物，其是通过在存在大分子单体的情况下聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述大分子单体是通过聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的，其具有(A) Mn≥5,000，且Mw/Mn=2-5的乙烯基端的聚合物。所述聚乙烯组合物包括(C)支化聚乙烯，其是通过共聚乙烯、大分子单体和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述聚乙烯组合物具有(D)密度为0.890-0.980 g/cm3，(E) Mw=30,000-10,000,000，(F) Mw/Mn=2-30，(G) 0.01-3个每1,000个C原子的长链支化频率，以及(H) 通过GPC/内禀粘度测量的收缩因子（g'值）为0.1-0.9。所述聚乙烯组合物可以是具有(P)粉末堆密度为0.15-0.50 g/cm3的细分散粒子。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。
• PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20130012523A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如所定义;它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZINONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150073136A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。