2-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)aniline | 52373-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-Nitro-4-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 52373-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: ZDODTEVGSVVQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.4%的产率得到4-[2-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COLORING AGENTS NATURALISED WITH THE 6'-DEOXY-6'-(PIPERAZINYL)LACTOSE MOIETY
  [FR] COLORANTS RENDUS À L'ÉTAT NATUREL AU MOYEN DE LA FRACTION 6'-DÉSOXY-6'-(PIPÉRAZINYL)LACTOSE

  摘要：

  本申请涉及一种在室温下可溶于水的化学式（I）的着色产品。在这里，插入了一个哌嗪基团，直接与糖基团结合。这种基团赋予最终的糖结合染料在染色皮革、纺织品、木材和头发时具有一些非常有利的特性。

  公开号：

  WO2014177528A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-氟-2-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.5%的产率得到2-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COLORING AGENTS NATURALISED WITH THE 6'-DEOXY-6'-(PIPERAZINYL)LACTOSE MOIETY
  [FR] COLORANTS RENDUS À L'ÉTAT NATUREL AU MOYEN DE LA FRACTION 6'-DÉSOXY-6'-(PIPÉRAZINYL)LACTOSE

  摘要：

  本申请涉及一种在室温下可溶于水的化学式（I）的着色产品。在这里，插入了一个哌嗪基团，直接与糖基团结合。这种基团赋予最终的糖结合染料在染色皮革、纺织品、木材和头发时具有一些非常有利的特性。

  公开号：

  WO2014177528A1

文献信息

• cine and tele Substitutions in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines
  作者：David P. Self、David E. West、Michael R. Stillings

  DOI：10.1039/c39800000281

  日期：——

  Nucleophilic aromatic cine and tele substitutions taking place simultaneously, have been discovered in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines; the cine substitution is novel.

  在2，3-二硝基苯胺与仲胺的反应中发现了亲核芳香族电影和远距离取代同时发生。该电影取代是新颖的。
• Tetrahydro-fused pyridines as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物中，环D和环E共同形成由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VII)所选择的融合环系统，这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新型有效抑制剂。
• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• NOVEL TETRAHYDROFUSEDPYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2197552A2

  公开（公告）日：2010-06-23
• COLORING AGENTS NATURALISED WITH THE 6'-DEOXY-6'-(PIPERAZINYL)LACTOSE MOIETY
  申请人：Universita' Degli Studi di Firenze

  公开号：EP2992053B1

  公开（公告）日：2018-11-28