N-benzyl-N-ethyl allyl carbamate | 141577-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethyl allyl carbamate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl benzyl(ethyl)carbamate；prop-2-enyl N-benzyl-N-ethylcarbamate
• CAS: 141577-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: XPUZCFYCQGTHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PD2 、 DIPHOS (bis-diphenylphosphinoethane) 、 十三烷 、 N-乙基苄胺 、 3-氯丙烯 生成 N-benzyl-N-ethyl allyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of urethane and carbonate products
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0477159A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  The present invention provides a process for preparing urethanes and carbonates from an amine or an alcohol, carbon dioxide and an allyl halide. The amine or alcohol is reacted with carbon dioxide to form the ammonium carbamate or carbonate salt which is then reacted with a palladium tertiary phosphine catalyst complex of an allyl halide. Polymer products can also be prepared utilizing this process or utilizing the resulting urethanes and carbonates under standard polymerization conditions.

  本发明提供了一种用胺或醇、二氧化碳和烯丙基卤化物制备氨酯和碳酸盐的工艺。胺或醇与二氧化碳反应生成氨基甲酸铵或碳酸铵盐，然后与烯丙基卤化物的叔膦钯催化剂络合物反应。聚合物产品也可以利用这种工艺或在标准聚合条件下利用生成的氨基甲酸乙酯和碳酸盐来制备。
• US5200547A
  申请人：——

  公开号：US5200547A

  公开（公告）日：1993-04-06