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2-t-butylthio-5-(bromo)pyridine
2-t-butylthio-5-(bromo)pyridine | 123792-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-t-butylthio-5-(bromo)pyridine
英文别名
5-Bromo-2-(tert-butylsulfanyl)pyridine;5-bromo-2-tert-butylsulfanylpyridine
CAS
123792-40-5
化学式
C
9
H
12
BrNS
mdl
MFCD14652070
分子量
246.171
InChiKey
MTOBPQULIUQTEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.444
拓扑面积:
38.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Bromo-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyridine
123792-44-9
C
9
H
12
BrNO
2
S
278.17
反应信息
作为反应物:
描述:
2-t-butylthio-5-(bromo)pyridine
在 mCPPA 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
5-Bromo-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyridine
参考文献:
名称:
Synthesis of bis(alkylthio)bipyridils by nickel mediated homo coupling of halogenopyridyl alkyl sulphides
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80114-9
作为产物:
描述:
2,5-二溴吡啶
、
叔丁基硫醇
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-t-butylthio-5-(bromo)pyridine
参考文献:
名称:
Synthesis of bis(alkylthio)bipyridils by nickel mediated homo coupling of halogenopyridyl alkyl sulphides
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80114-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of bis(alkylthio)bipyridils by nickel mediated homo coupling of halogenopyridyl alkyl sulphides
作者:
M. Tiecco、M. Tingoli、L. Testaferri、D. Bartoli、D. Chianelli
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80114-9
日期:
1989.1
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