5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 | 1190315-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 5-三氟甲基4氮杂吲哚
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1190315-94-6
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• 分子量: 186.136
• InChiKey: CEHDABSKCYWHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 在 对甲苯磺酸 、 potassium nitrate 作用下， 以360 mg的产率得到3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。

  公开号：

  EP4129406A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2024109923A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KIF18A in a cell, and/or in treating various cancers associated with KIF18A protein.
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP4129406A1

  公开（公告）日：2023-02-08

  A benzimidazole derivative represented by formula (I) (wherein A1 to A3 and R1 to R6 are as described in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits activation of STING pathway and, therefore, which is useful as a prophylactic or therapeutic medicine for inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, etc.

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。