5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 | 920979-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 5-三氟甲基-1H-吡咯[3,2-B]并吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5-trifluoromethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 920979-05-1
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: IOLZZXXQIDHNFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 在 三乙烯二胺 、 碘 、 palladium diacetate 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] PARP7抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022247839A1

文献信息

• N-(ARYLALKYL)-1H-PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20080125459A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及它们的治疗用途。
• TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090042873A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns tricyclic N-heteroarylcarboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及含有通式（I）中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物，其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
• N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100041634A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and n are as defined herein. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• N-(arylalkyl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07763636B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, the pyrrolopyridine ring, X, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中n，吡咯吡啶环，X，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5和W的定义如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• Tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit, method for preparing same and their therapeutic use
  申请人：Sanofi

  公开号：US08288376B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention concerns tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  本发明涉及一种含有苯并咪唑单元的三环N-杂环芳香基-羧酰胺衍生物，其通式为(I)：其中A、P、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物及其治疗用途的方法。