1-tosyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 1220123-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1220123-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: DCDUBJPTZZPMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮混淆的C-蝎子盐的三氟甲磺酸银（I）配合物的反应化学

  摘要：

  两个新的Ç -scorpionate配体与双（3,5-二甲基吡唑-1-基）绑定到任何一个的3位上甲基Ñ甲苯磺酰（TS L *）或N-H吡唑（ħ L *）环已经准备好了。这些新的配体与两个以前报道的具有未取代的双（吡唑-1-基）甲基（TS L和H L）配体/金属比率为两个的类似配体的银（I）配合物分别为进行了研究，以探讨配位体空间对其物理和化学性质的影响。[Ag（L）2类型的结构表征的衍生物]（OTf）是四坐标的，其中混淆的吡唑基没有结合到金属上。在另一方面，三1:1复合物将[Ag（L）]（OTF）具有绑定的所有pyrazolyls，而μ-κ 1，κ 1 - TS大号衍生物有一个未结合的困惑吡唑基。后四个分子的分子量在固体中从聚合的到二聚的到单体的，范围随着配体的空间体积的增加而增加。证明了这些配合物在化学计量配体转移反应和苯乙烯叠氮化中的效用。因此，制备三羰基锰（I）配合物作为动力学惰性模

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02927
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到1-tosyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在N混淆的蝎子配体的铁（ii）配合物中获得自旋交叉行为† ‡

  摘要：

  已经制备了一类N-混淆的三（吡唑基）甲烷“蝎形”配体的第一个实例。它们的四氟硼酸铁（II）配合物的磁性是通过每个配体改变一个取代基来决定的，而不是通常的普通蝎形配体改变三个。

  DOI：

  10.1039/c6dt01898j

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Olefination of Aldehydes with Vinyliodonium Salts To Generate α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Adam A. Rajkiewicz、Marcin Kalek

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00447

  日期：2018.4.6

  of aldehydes with vinyliodonium salts has been achieved by an N-heterocyclic carbene-promoted C–H bond activation. The reaction proceeds under very mild conditions, delivering a range of (hetero)aryl-vinyl ketones in good yields. The retention of the double bond configuration is uniformly observed, and the application of 2-methoxyphenyl auxiliary group in iodonium salts secures a complete selectivity

  通过N-杂环卡宾促进的C-H键活化，可以实现醛类与乙烯基碘鎓盐的无有机催化金属的直接醛化。该反应在非常温和的条件下进行，以良好的产率提供了一系列（杂）芳基-乙烯基酮。均匀地观察到双键构型的保留，并且在碘鎓盐中应用2-甲氧基苯基辅助基团确保了乙烯基转移的完全选择性。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• Silver(I) and Copper(I) Complexes of Semi‐Bulky Nitrogen‐Confused <i>C</i> ‐Scorpionates
  作者：Denan Wang、Fathiya Jahan、Kristen J. Meise、Sergey V. Lindeman、James R. Gardinier

  DOI：10.1002/ejic.202000173

  日期：2020.5.29

  )2](OTf) (x = Ts, 1b ; x = H, 2b ) depending on the initial metal:ligand ratio. Similarly, the reactions with [Cu(CH3CN)4](PF6) produce four new compounds of the type [Cu(xLiPr2 )(CH3CN)](PF6) (x = Ts, 3a ; x = H, 4a ) or [Cu(xLiPr2 )2](PF6) (x = Ts, 3b ; x = H, 4b ). The solid‐state structures of four derivatives (1a· acetone, 3a , 3b· CH2Cl2, and 4b· 2THF) were determined by single‐crystal X‐ray diffraction

  两个新的空间要求苛刻的含氮氮原子的C蝎形配体，其双（3,5-二异丙基吡唑-1-基）甲基与普通吡唑（H L iPr2）或N-甲苯磺酰基吡唑（Ts L iPr2）已经准备好。配体（x L iPr2）与三氟甲磺酸银AgOTf之间的反应产生了[Ag（x L iPr2）]（OTf）类型的四个新化合物（x = Ts，1a ; x = H，2a）或[Ag（x L iPr2）2 ]（OTf）（x = Ts，1b ; x = H，2b）取决于初始金属：配体比率。同样，与[Cu（CH 3 CN）4 ]（PF 6）的反应产生了[Cu（x L iPr2）（CH 3 CN）]（PF 6）类型的四种新化合物（x = Ts，3a ; x = H，图4a）或[铜（X大号IPR2）2 ]（PF 6）（X = Ts时，图3b ; X = H，图4b）。四种衍生物（1a·丙酮，3a，3b· CH 2的固态结构）Cl 2和4b·
• Confronting the Challenging Asymmetric Carbonyl 1,2-Addition Using Vinyl Heteroarene Pronucleophiles: Ligand-Controlled Regiodivergent Processes through a Dearomatized Allyl–Cu Species
  作者：Yuyang Dong、Alexander W. Schuppe、Binh Khanh Mai、Peng Liu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.2c00734

  日期：2022.4.6

  The selective reductive coupling of vinyl heteroarenes with aldehydes and ketones represents a versatile approach for the rapid construction of enantiomerically enriched secondary and tertiary alcohols, respectively. Herein, we demonstrate a CuH-catalyzed regiodivergent coupling of vinyl heteroarenes with carbonyl-containing electrophiles, in which the selectivity is controlled by the ancillary ligand

  乙烯基杂芳烃与醛和酮的选择性还原偶联代表了一种快速构建对映体丰富的仲醇和叔醇的通用方法。在此，我们展示了 CuH 催化的乙烯基杂芳烃与含羰基亲电子试剂的区域发散偶联，其中选择性由辅助配体控制。这种方法利用原位生成苄基或脱芳构化烯丙基铜中间体，分别产生脱芳构化或环外加成产物。该方法表现出出色的区域选择性、非对映选择性和对映选择性，并且可以耐受一系列常见的官能团和杂环。脱芳烃途径允许直接获得各种功能化的饱和杂环结构。使用实验和计算方法相结合的方法探索了反应机理。密度泛函理论研究表明，配体控制的区域选择性是由过渡态的 C-H/π 相互作用和空间排斥引起的，分别导致主要和次要区域异构体。乙烯基杂芳烃亲核试剂的氢化是对映体测定步骤，