1,2-bis(diethylphosphoryl)ethane | 13337-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diethylphosphoryl)ethane
• CAS: 13337-10-5
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 238.247
• InChiKey: GWTHXBKWWDYAQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  208-209 °C(Press: 0.023 Torr)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diethylphosphoryl)ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢化铝钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-双(二乙基磷)乙烷
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二烷基膦基）乙烷的便捷合成方案。

  摘要：

  通过中间体氯代氯化phosph的新型氢化铝铝/氢化钠还原方案，可以容易地由母体氧化膦制备1,2-双（二烷基膦基）乙烷。该方法适用于多克合成，使用容易获得且便宜的试剂，并且在最终的还原步骤中得益于简便的非水后处理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300787
• 作为产物：
  描述：

  (2-Chlor-ethyloxy)-diethylphosphin 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(diethylphosphoryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik,M.I. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 135, p. 1359 - 1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel phosphonium betaines and bis-betaines derived from hexafluoro-1,4-naphthoquinone
  作者：S.I. Zhivetyeva、E.V. Tretyakov、I.Yu. Bagryanskaya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.11.010

  日期：2018.2

  bis-phenylphosphanes with structure Ph2P(CH2)nPPh2 (where n = 1–5) and Et2P(CH2)2PEt2 in various solvents (anhydrous C6H6, aq. C6H6, aq. dioxane, aq. DMSO, or MeOH) were investigated. It was shown that the use of aqueous dioxane and DMSO leads to target products of phosphanodefluorination (i.e., phosphorus-containing betaines and bis-betaines) with high yields. We found that the betaines upon purification

  六氟-1,4-萘醌的反应与磷为中心的双- phenylphosphanes与结构博士2 P（CH 2）Ñ PPH 2（其中n = 1-5）和Et 2 P（CH 2）2 PET 2在各种溶剂中（无水C 6 H 6，水溶液C 6 H 6，aq。二恶烷水溶液 研究了DMSO或MeOH）。结果表明，使用二恶烷水溶液和DMSO可以高收率地实现磷阳极氟化的目标产物（即，含磷的甜菜碱和双甜菜碱）。我们发现，通过薄层色谱法纯化后的甜菜碱经历了各种转化，例如环收缩（因此产生了新型的多氟茚满）或在氟化的1,4-萘醌的C O键处添加了丙酮分子。根据X射线衍射分析，所有获得的甜菜碱的晶体堆积中都存在分子间的F⋯π相互作用。相互作用的特征是从3.151（5）到3.831（2）Å的短距离F⋯Cg（其中Cg是π系统的质心）。
• Method for Producing Substituted Biphenyls
  申请人：Smidt Sebastian Peer

  公开号：US20110105766A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A process for preparing substituted biphenyls of the formula I where R 1 =nitro or amino, R 2 =cyano, halogen, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy or C 1 -C 4 -haloalkylthio, n=from 0 to 3, and R 3 =hydrogen, cyano or halogen, which comprises reacting a halobenzene of the formula II in which Hal is chlorine or bromine, in the presence of a base and of a palladium catalyst which consists of palladium and a bidentate phosphorus ligand of the formula III where Ar is phenyl which is substituted if desired and R 4 and R 5 are each C 1 -C 8 -alkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl or together form a 2- to 7-membered bridge which may, if desired, bear a C 1 -C 6 -alkyl substituent, in a solvent or diluent, with a phenylboronic acid IVa a diphenylborinic acid IVb or a mixture of IVa and IVb.

  一种制备式I的取代联苯的方法，其中R1=硝基或氨基，R2=氰基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基或C1-C4卤代硫代烷基，n=从0到3，R3=氢、氰基或卤素，包括在存在碱和钯催化剂的条件下，所述钯催化剂由钯和式III的双齿膦配体组成，其中Ar是苯基，如有需要可被取代，R4和R5各自为C1-C8烷基或C3-C6环烷基，或者共同形成一个2到7成员的桥，如有需要，该桥上可能带有一个C1-C6烷基取代基，在溶剂或稀释剂中，与苯硼酸IV、二苯硼酸IV或IVa和IVb的混合物反应的方法。
• Tsivunin,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1436 - 1438
  作者：Tsivunin,V.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8461390B2
  申请人：——

  公开号：US8461390B2

  公开（公告）日：2013-06-11