N-(1-phenylethylidene)cycloexanamine | 731797-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethylidene)cycloexanamine
• CAS: 731797-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: NVLVSZVGLGTPJM-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)cycloexanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-(1-苯基乙基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  对映选择性还原的Ñ使用手性borenium离子烷基与沮丧路易斯对催化酮亚胺†

  摘要：

  在沮丧的Lewis对催化中，使用手性N杂环卡宾（NHC）稳定的硼离子证明了对酮亚胺的对映选择性还原。对于具有仲N-烷基取代基的底物，实现了高水平的对映选择性。比较反应性和机理研究确定了实现有用对映选择性所需的关键决定因素，并代表了对映选择性FLP方法学进一步发展的一步。

  DOI：

  10.1039/c9cc02900a
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到N-(1-phenylethylidene)cycloexanamine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性还原的Ñ使用手性borenium离子烷基与沮丧路易斯对催化酮亚胺†

  摘要：

  在沮丧的Lewis对催化中，使用手性N杂环卡宾（NHC）稳定的硼离子证明了对酮亚胺的对映选择性还原。对于具有仲N-烷基取代基的底物，实现了高水平的对映选择性。比较反应性和机理研究确定了实现有用对映选择性所需的关键决定因素，并代表了对映选择性FLP方法学进一步发展的一步。

  DOI：

  10.1039/c9cc02900a

文献信息

• New C–N and C–C bond forming reactions catalyzed by titanium complexes
  作者：Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/b415701j

  日期：——

  especially useful in generating active catalysts for hydroamination and hydrohydrazination. From these reactions, new methodologies for the synthesis of imines, hydrazones, alpha,beta-unsaturated imines, pyridines, indoles, and pyrroles have developed. In addition, a new reaction that is mechanistically related to hydroamination, alkyne iminoamination, has been discovered. Iminoamination, which is a

  具有两个碱性二甲基酰胺基配体的钛（IV）络合物可以成为伯胺进行炔烃加氢胺化的有效催化剂。已经证明，现成的吡咯基配体在产生用于加氢胺化和加氢肼化的活性催化剂中特别有用。从这些反应中，已经开发出用于合成亚胺，，α，β-不饱和亚胺，吡啶，吲哚和吡咯的新方法。另外，已经发现了与加氢胺机械相关的新反应，即炔亚氨基胺。氨基胺是胺，炔烃和异腈之间的多组分偶联，可在单个钛催化步骤中提供不对称的α，β-不饱和β-亚氨基胺。
• Photoreduction of imines. An environmentally friendly approach to obtain amines
  作者：María Ortega、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.047

  日期：2005.12

  The photoreduction of different imines to amines in alcoholic solvents is reported. The reduction involves a versatile and chemoselective methodology that is environmentally friendly in that it avoids the use of metal hydrides and other dangerous reducing agents.

  据报道，在醇溶剂中，不同的亚胺被光还原成胺。还原涉及一种环境友好的通用化学选择方法，因为它避免了使用金属氢化物和其他危险的还原剂。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of New β-Enamino Acid Derivatives:  A Simple and General Approach to β-Enamino Esters and Thioesters
  作者：Santos Fustero、Marta García de la Torre、Viviana Jofré,、Raquel Pérez Carlón、Antonio Navarro、Antonio Simón Fuentes、Juan Server Carrió

  DOI：10.1021/jo9809480

  日期：1998.11.1

  A new strategy has been developed for the synthesis of several beta-enamino acid derivatives. N,N'-Carbonyldiimidazole has been used as C-acylating agent of methyl ketimines, providing a direct and simple route to new beta-enamino carbonyl imidazole derivatives 2. These derivatives 2 were cleanly and efficiently transformed into beta-enamino esters 4 (X = O) and thioesters 4 (X = S) by reaction with a great variety of alcohols and thiols, including tertiary ones. Alternative and complementary routes to compounds 4 were also investigated. In addition, beta-keto esters 6 have been obtained by mild acid hydrolysis of beta-enamino esters 4.
• Tsuge, Otohiko; Hatta, Taizo; Kuwata, Masaaki, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2083 - 2090
  作者：Tsuge, Otohiko、Hatta, Taizo、Kuwata, Masaaki、Yamashita, Tadahiro、Kakehi, Akikazu

  DOI：——

  日期：——