6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 186267-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]-oxazin-2-one；6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazine-2-one；2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-bromo-1,4-dihydro-5-methyl-8-nitro-；6-bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 186267-77-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₄
• 分子量: 287.07
• InChiKey: XVWWQWVOYAVZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  344.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Bromo-2-[(dibenzylamino)methyl]-3-methyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel Use of Substituted 1,4-Dihydrobenz[d][1,3]oxazin-2-ones in the Synthesis of Important Aminomethyl o-Nitroanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9707491
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 KNO₃ 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 6-Bromo-5-methyl-8-nitro-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives of substituted quinoxaline 2, 3-diones as glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涵盖了一系列取代喹喔啉-2,3-二酮的小说，这些化合物可作为神经保护剂使用。该发明还涵盖了新的中间体、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物是谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗中风、脑缺血或由栓塞性或出血性中风、脑血管痉挛、低血糖、心脏骤停、癫痫持续状态、围产期窒息、缺氧、癫痫、疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病引起的脑梗死等疾病的治疗。

  公开号：

  US06191134B1

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES OF SUBSTITUTED QUINOXALINE 2,3-DIONES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES QUINOXALINE 2,3-DIONES SUBSTITUEES PAR DES AMINES CYCLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996040650A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) A novel series of substituted quinoxaline 2,3-diones useful as neuroprotective agents are taught. Novel intermediates, processes of preparation, and pharmaceutical compositions containing the compounds are also taught. The compounds are glutamate antagonists and are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, or cerebral infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasms, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus, perinatal asphyxia, anoxia, seizure disorders, pain, Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de quinoxaline 2,3-diones substituées utiles comme agents neuroprotecteurs. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires, de nouveaux procédés de préparation et de nouvelles compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés sont des antagonistes du glutamate et ils sont utiles pour le traitement des attaques cérébrales, des ischémies cérébrales, des infarctus cérébraux résultant de thromboembolies ou d'hémorragies cérébrales, des angiospasmes cérébraux, de l'hypoglycémie, des arrêts cardiaques, de l'épilepsie, de l'asphyxie périnatale, de l'anoxie, des spasmes, de la douleur et des maladie d'Alzheimer, de Parkinson et d'Huntington.

  一种新型的取代喹喔啉2,3-二酮系列化合物被教授为神经保护剂。本发明还涉及新型中间体、制备方法和含有这些化合物的制药组合物。这些化合物是谷氨酸拮抗剂，适用于治疗因血栓栓塞或出血性中风、脑血管痉挛、低血糖、心脏骤停、癫痫持续状态、围产期窒息、缺氧、抽搐障碍、疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病引起的中风、脑缺血或脑梗死的治疗。
• Amide derivatives of substituted quinoxaline 2,3-diones as glutamate receptor antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06268366B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  A novel series of substituted quinoxaline 2,3-diones useful as neuroprotective agents are taught. Novel intermediates, processes of preparation, and pharmaceutical compositions containing the compounds are also taught. The compounds are glutamate receptor antagonists and are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, or cerebral infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasms, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus, perinatal asphyxia, anoxia, seizure disorders, pain, Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases.

  本发明涉及一系列取代喹喔啉-2,3-二酮衍生物，其作为神经保护剂具有应用价值。本发明还涉及新型中间体、制备方法以及含有该化合物的制药组合物。该化合物是谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗中风、脑缺血或由栓塞性或出血性中风、脑血管痉挛、低血糖、心脏骤停、癫痫持续状态、围产期窒息、缺氧、癫痫、疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病引起的脑梗塞。
• US6172065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06172065B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLIC AMINE DERIVATIVES OF SUBSTITUTED QUINOXALINE 2,3-DIONES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0830348A1

  公开（公告）日：1998-03-25