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3-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione
3-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione | 929840-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione
英文别名
3-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7-diol;6-methyl-8-(4-methylsulfanylphenyl)-4-phenyl-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,5,7-tetraene-10,12-dione
CAS
929840-27-7
化学式
C
22
H
17
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
415.475
InChiKey
DFANCYQUTNXHCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
114
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑
、
4-(甲基巯基)苯甲醛
、
6-hydroxyuracil
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.05h, 以60%的产率得到3-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1-phenyl-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione
参考文献:
名称:
巴比妥酸,5-氨基吡唑和醛的多组分缩合的化学选择性
摘要:
研究了5-氨基吡唑类,巴比妥酸类和芳族醛类在常规加热,微波辐射或超声辐射下的多组分环缩合,发现温度是控制其化学选择性的主要因素。在高温下,取决于5-取代基中N取代基的性质,原料以两种不同的方式反应生成吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶或它们的二氢类似物。氨基吡唑。处理在室温下导致新四组分反应得到先前未公开的杂环化合物,4,6-二芳基-1,4,6,7-四氢-2' ħ -螺[吡唑并[3,4- b]吡啶-5,5'-嘧啶] s。提出了针对新型螺杂环的简便的多用途三组分选择性程序。 杂环-多组分反应-选择性-超声处理-微波辅助合成
DOI:
10.1055/s-0028-1088024
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