(RS)-N,N-diethyl-{2-[4-(α-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}-acetamide | 343781-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-N,N-diethyl-{2-[4-(α-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}-acetamide
• 英文别名: (RS)-N,N-diethyl-{2-[4-(alpha-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}-acetamide；2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 343781-29-3
• 化学式: C₂₅H₃₄ClN₃O₂
• 分子量: 444.017
• InChiKey: SAAOHYMTFFHXBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N,N-diethyl-{2-[4-(α-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}-acetamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cetirizine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of {2-[4-(alpha-phenyl-p-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]ethoxy} acetic acid and novel intermediates therefor

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备化学式（I）的右美沙芬的方法，以及一种新型化学式II的{2-[4-(&agr;-苯基-p-氯苄基)哌嗪-1-基]乙氧}乙酰胺，其中R1和R2分别独立表示C1-4烷基，可选择地被苯基取代，C2-4烯基或环己基，或者R1和R2与相邻的氮原子一起形成吗啡基团。根据这种新型方法，化学式（II）的乙酰胺在需要时在相转移催化剂的存在下水解，以获得右美沙芬。

  公开号：

  US20030092911A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF {2-[4-( alpha -PHENYL-p-CHLOROBENZYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHOXY}ACETIC ACID AND NOVEL INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ACIDE ACETIQUE {2-[4-( DOLLAR G(A)PHENYL-P-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-1-YL]ETHOXY} ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2001040211A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention refers to a novel process for the preparation of cetirizine of formula (I) as well as to novel 2-[4-(α-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}acetamides of formula II, wherein R1 and R2 represent, independently, a C1-4 alkyl group optionally substituted by a phenyl group, a C2-4 alkenyl group or a cyclohexyl group, or R1 and R2 form together with the adjacent nitrogen atom a morpholino group. According to the novel process, an acetamide of formula (II) is hydrolized, if desired in the presence of a phase transfer catalyst, to obtain cetirizine.

  本发明涉及一种新型的制备式（I）的右替拉定的方法，以及新型的式（II）的2-[4-(α-苯基-p-氯苯基)哌嗪-1-基]乙氧基}乙酰胺，其中R1和R2独立地表示C1-4烷基，可选择地被苯基，C2-4烯基或环己基取代，或R1和R2与相邻的氮原子一起形成吗啡环基。根据这种新的方法，式（II）的乙酰胺可以在需要的情况下在相转移催化剂的存在下水解，以获得右替拉定。
• Process for the preparation of {2-[4-α-phenyl-p-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]ethoxy} acetic acid and novel intermediates therefor
  申请人：Reiter Jozsef

  公开号：US06908999B2

  公开（公告）日：2005-06-21

  The invention refers to a novel process for the preparation of 2-[-(α-phenyl-p-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}acetic acid, which comprises hydrolyzing an N,N-disubstituted 2-[-(α-phenyl-p-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}acetamide, wherein said substituents are selected from alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, alkenyl groups having 2 to 4 carbon atoms or cyclohexyl groups, or the substituents together with the adjacent nitrogen atom of the acetoamido group, form a morpholino group.

  该发明涉及一种新型制备2-[-(α-苯基-p-氯苯基)哌嗪-1-基]乙氧基}乙酸的方法，包括水解N,N-二取代的2-[-(α-苯基-p-氯苯基)哌嗪-1-基]乙氧基}乙酰胺，其中所述取代基被选择为具有1至4个碳原子的烷基基团，可选择地被苯基取代，具有2至4个碳原子的烯基基团或环己基基团，或者取代基与乙酰胺基的相邻氮原子一起形成吗啡环基团。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- 4-(ALPHA-PHENYL-P-CHLOROBENZYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHOXY ACETIC ACID AND NOVEL INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP1233954B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6908999B2
  申请人：——

  公开号：US6908999B2

  公开（公告）日：2005-06-21