ethyl 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-oxoacetate | 1380745-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1380745-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: JJEFURMWJVYHBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-oxoacetate 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 DBU 促进的邻氧醚芳酰基甲酸酯的分子内环化轻松合成 2,3-二取代苯并呋喃

  摘要：

  摘要 已开发出一种由邻氧醚芳酰基甲酸酯轻松合成 2,3-二取代苯并呋喃的方法。在 DBU 的介导下，邻氧醚芳酰基甲酸酯的分子内环化顺利进行，在温和条件下以中等至良好的收率提供相应的 2,3-二取代苯并呋喃。此外，2,3-二取代苯并呋喃的一锅两步合成也已从容易获得的邻羟基芳酰基甲酸酯中得到证明。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1533973
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 草酰氯单乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的不对称氢化反应合成手性α-取代α-氨基酸和胺衍生物。

  摘要：

  首次成功开发了高效的Ni催化的环状N-磺酰基酮亚胺基酯的不对称加氢反应，提供了各种具有优异效果的手性α-单取代α-氨基酸衍生物（97-99％的收率，90至> 99％ ee）。环状N-磺酰基酮亚胺也被充分氢化，以98-99％的收率和97至＞ 99％的ee得到手性胺衍生物。仅使用0.2mol％的催化剂，克级不对称氢化进行得很好，产率为85％，ee为99％。

  DOI：

  10.1039/d0cc01220c

文献信息

• Phosphine-Catalyzed (4 + 1) Annulation of <i>o</i>-Hydroxyphenyl and <i>o</i>-Aminophenyl Ketones with Allylic Carbonates: Syntheses and Transformations of 3-Hydroxy-2,3-Disubstituted Dihydrobenzofurans and Indolines
  作者：Zifeng Qin、Wei Liu、Danyang Wang、Zhengjie He

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00596

  日期：2016.6.3

  A phosphine-catalyzed (4 + 1) annulation reaction of o-hydroxyphenyl and o-aminophenyl ketones with ester-modified allylic carbonates has been developed, providing a facile and efficient method to synthesize functionalized 2,3-disubstituted dihydrobenzofurans and indolines. Under mild conditions and in the catalysis of PPh3 (20 mol %), the reactions of o-hydroxyphenyl or o-aminophenyl ketones readily

  已经开发了膦催化的邻羟基苯酚和邻氨基苯基酮与酯改性的烯丙基碳酸酯的（4 +1）环化反应，为合成官能化的2，3-二取代的二氢苯并呋喃和二氢吲哚提供了简便而有效的方法。在温和条件下和在PPH的催化作用3（20摩尔％），的反应Ò羟基苯基或ø -氨基苯基酮容易配料高度官能化的3-羟基-2,3-二取代的二氢苯并呋喃或3-羟基-2,3-双取代的二氢吲哚，产率为40-99％，通常具有非对映选择性。为了进一步扩大该环化反应在功能化苯并呋喃和吲哚合成中的实用性，CuSO还研究了环化产物的4-促进的化学转化。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090023783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to novel benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备过程以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗高增生性疾病的药物。
• Synthesis of quaternary carbon centered chromans from the reactions of ethyl 2-(2-hydroxyaryl)-2-oxoacetates with allenic ester or allenic sulfone catalyzed by tertiary phosphine and SPTS
  作者：Fangle Hu、Xiaoyang Guan、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.036

  日期：2012.6

  Cyclization reactions of ethyl 2-(2-hydroxyaryl)-2-oxoacetates with ethyl 2,3-butadienoate and allenylsulfone proceeded smoothly in the presence of tertiary phosphine and sodium p-toluenesulfinate (SFTS) to give the corresponding quaternary carbon centered chromans in moderate to good yields under mild conditions, which provides an alternative efficient approach for the synthesis of biologically active chroman products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7420066B2
  申请人：——

  公开号：US7420066B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7659412B2
  申请人：——

  公开号：US7659412B2

  公开（公告）日：2010-02-09