4-(2,5-dioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid | 55776-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2,5-dioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: γ-Phenylmaleimidobuttersaeure；4-(2,5-Dioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid；4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 55776-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: SZBIPNIMXKPVAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-132 °C
• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基吡啶 、 4-(2,5-dioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以47.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：

  公开号：

  CN109867661B
• 作为产物：
  描述：

  苯基顺酐 、 4-氨基丁酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以94.8%的产率得到4-(2,5-dioxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：

  公开号：

  CN109867661B

文献信息

• Efficient Synthesis and Resolution of Pyrrolizidines
  作者：Renata Marcia de Figueiredo、Roland Fröhlich、Mathias Christmann

  DOI：10.1002/anie.200605035

  日期：2007.4.13
• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：