4-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]butanoic acid | 508183-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-phenylmethoxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 508183-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: FHVWYIPEYKIRLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]butanoic acid 、 Methyl (6-amino-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2yl)acetate hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 6 (m=2, 1.05 g, 94.5%)的产率得到Methyl [6-({4-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]butanoyl}amino)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-氧代吡啶-1-鎓-2-基)氨基]丁酸 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound (3.12 g, 37%)的产率得到4-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-(1-oxido-2-pyridinyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其表示为式(I)1，或其药学上可接受的盐、前药或酯，以及包含式(I)化合物的药物组合物，并且本发明还涉及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1

文献信息

• US6794385B2
  申请人：——

  公开号：US6794385B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。