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oxalic acid di-m-tolyl ester | 59672-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxalic acid di-m-tolyl ester
英文别名
Oxalsaeure-di-m-tolylester;Di-m-tolyl-oxalat;ethanedioic acid, bis(3-methylphenyl) ester;bis(3-methylphenyl) oxalate;Di-p-tolyl oxalate
oxalic acid di-<i>m</i>-tolyl ester化学式
CAS
59672-19-4
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
RRJJVVWKGKHXFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104 °C
  • 沸点:
    376.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ded1b216eb205fde026d888abca98468
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selective nitration of phenol derivatives
    摘要:
    制备具有高选择性的4-硝基苯酚衍生物(IV)的过程,包括将苯酚转化为配方(III)的二苯基草酸酯衍生物,然后进行硝化反应和水解以得到所述的4-硝基苯酚衍生物。在上述公式中,R是1至4个碳原子的同一或不同的烷基基团;卤素原子;1至4个碳原子的同一或不同的烷氧基团;甲酰基团;腈基团;-COOR^1(R^1是1至4个碳原子的烷基基团);-CONR^2R^3(R^2和R^3是同一或不同的氢原子或1至4个碳原子的烷基基团);或-COR^4(R^4是1至4个碳原子的烷基基团),且R在苯环的4位不被取代,在2位和6位同时不被取代,n为1、2或3。
    公开号:
    US05847231A1
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯间甲酚三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 oxalic acid di-m-tolyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective nitration of phenol derivatives
    摘要:
    制备具有高选择性的4-硝基苯酚衍生物(IV)的过程,包括将苯酚转化为配方(III)的二苯基草酸酯衍生物,然后进行硝化反应和水解以得到所述的4-硝基苯酚衍生物。在上述公式中,R是1至4个碳原子的同一或不同的烷基基团;卤素原子;1至4个碳原子的同一或不同的烷氧基团;甲酰基团;腈基团;-COOR^1(R^1是1至4个碳原子的烷基基团);-CONR^2R^3(R^2和R^3是同一或不同的氢原子或1至4个碳原子的烷基基团);或-COR^4(R^4是1至4个碳原子的烷基基团),且R在苯环的4位不被取代,在2位和6位同时不被取代,n为1、2或3。
    公开号:
    US05847231A1
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文献信息

  • Preparation of diaryl carbonate
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0834496A1
    公开(公告)日:1998-04-08
    An improved process for preparing a diaryl carbonate from a diaryl oxalate in a liquid phase by decarbonylation utilizes a reaction vessel composed of two or more reaction chambers which are connected in series. The process is composed of the steps of continuously introducing the diaryl oxalate and an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding into the first chamber and continuously recovering a reaction mixture mainly containing the diaryl carbonate from the last chamber under the condition that a mixture of the diaryl oxalate and the organic phosphorus compound is heated in the reaction chambers, while discharging carbon monoxide released from the mixture.
    一种通过脱羰基化从液相草酸二芳基酯制备碳酸二芳基酯的改进工艺利用了一个由两个或两个以上串联的反应室组成的反应容器。该工艺包括以下步骤:将草酸二芳基酯和具有三价或五价原子及至少一个碳-键的有机化合物连续引入第一个反应室;在草酸二芳基酯和有机化合物的混合物在反应室中加热的条件下,从最后一个反应室连续回收主要含有碳酸二芳基酯的反应混合物,同时排出从混合物中释放出的一氧化碳
  • Process for preparing diaryl carbonate
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0834495A1
    公开(公告)日:1998-04-08
    A process for preparing a diaryl carbonate from a diaryl oxalate in a liquid phase by decarbonylation is conducted by the steps of: 1) performing a decarbonylation reaction of a diaryl oxalate in the presence of an organic phosphorus compound catalyst to give a reaction mixture of a diaryl carbonate and the organic phosphorus compound catalyst; 2) recovering the diaryl carbonate from the reaction mixture; and 3) performing a decarbonylation reaction of a diaryl oxalate in the presence of the reaction mixture from which the diaryl carbonate has been recovered and to which a halogen atom-containing compound is added, to give a reaction mixture of a diaryl carbonate and the organic phosphorus compound catalyst.
    一种在液相中通过脱碳反应从草酸二芳基酯制备碳酸二芳基酯的工艺是通过以下步骤进行的: 1) 在有机化合物催化剂存在下对草酸二芳基酯进行脱羰基反应,得到碳酸二芳基酯和有机化合物催化剂的反应混合物; 2) 从反应混合物中回收碳酸二芳基酯;以及 3) 在已回收碳酸二芳基酯并加入含卤原子化合物的反应混合物存在下,对草酸二芳基酯进行脱羰基反应,得到碳酸二芳基酯和有机化合物催化剂的反应混合物。
  • Miksic; Pinterovic, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 233
    作者:Miksic、Pinterovic
    DOI:——
    日期:——
  • Bischoff; v. Hedenstroem, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3441
    作者:Bischoff、v. Hedenstroem
    DOI:——
    日期:——
  • US5792883A
    申请人:——
    公开号:US5792883A
    公开(公告)日:1998-08-11
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