piperonyl tributylstannane | 124010-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonyl tributylstannane
• 英文别名: tributyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)tin
• CAS: 124010-49-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Sn
• 分子量: 411.172
• InChiKey: UFUZYPWYOKMSOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperonyl tributylstannane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 甲醇 、 甲酸 、 三苯胂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (4R)-E-4,5-epimino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-pentenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有定义的三取代双键的旋光性N-烯丙基氨基化合物的合成

  摘要：

  具有限定的构型三取代双键的旋光性无环N-烯丙基氨基化合物是通过三步序列生成的。关键的第一步是手性α-氨基酸酯的碳链延伸，成功地完成了克莱森酯与乙酸烯醇酯的缩合反应。如此形成的β-酮酸酯经历一锅法生产烯醇三氟甲磺酸酯和连续的钯催化的交叉偶联：Stille或Sonogashira型反应被允许选择性地产生三取代的E-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00345-2
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 cesium fluoride 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 piperonyl tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules24091671_rfseq1

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules24091671_rfseq1

文献信息

• Magnetically Recoverable Pd/Fe₃O₄-Catalyzed Stille Cross-Coupling Reaction of Organostannanes with Aryl Bromides
  作者：Aviraboina Siva Prasad、Bollikonda Satyanarayana

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2789

  日期：2012.8.20

  April 27, 2012, Accepted May 17, 2012Key Words : Magnetically recoverable, Organostannane, Aryl bromides, Stille cross-coupling, PalladiumnanoparticlesThe efficient formation of carbon-carbon bonds is amongthe most crucial transformations in synthetic chemistry. Thepalladium-catalyzed aryl-aryl cross-coupling (e.g., Suzuki,Negishi, Kumada, Hiyama,and Stillecoupling)

  E-mail: [e-mail] 2012 年 4 月 27 日接收，2012 年 5 月 17 日接受 关键词：磁可回收，有机锡烷，芳基溴化物，Stille 交叉偶联，钯纳米粒子碳-碳键的有效形成是合成化学中最关键的转化之一. 钯催化的芳基-芳基交叉偶联（例如，Suzuki、Negishi、Kumada、Hiyama 和 Stillecoupling）
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686481A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Indole derivatives of formula (1) wherein the substituents are defined herein are disclosed. The compounds are useful in methods of antagonizing endothelin receptors, treating hypertension, treating renal failure and treating cerebrovascular disease. Pharmaceutical compositions are also disclosed.

  公开了式（1）的吲哚衍生物，其中所述的取代基在此处被定义。这些化合物在拮抗内皮素受体、治疗高血压、治疗肾衰竭和治疗脑血管疾病的方法中是有用的。还公开了药物组合物。
• Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention provides an excellent squalene synthesizing enzyme inhibitor. Specifically, it provides a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In which R1 represents (1) hydrogen atom or (2) hydroxyl group; HAr represents an aromatic heterocycle which may be substituted with 1 to 3 groups; Ar represents an optionally substituted aromatic ring; W represents a chain represented by (1) —CH2—CH2— which may be substituted, (2) —CH═CH— which may be substituted, (3) —C≡C—, (4) —NH—CO—, (5) —CO—NH—, (6) —NH—CH2—, (7) —CH2—NH—, (8) —CH2—CO—, (9) —CO—CH2—, (10) —NH—S(O)l—, (11) —S(O)l—NH—, (12) —CH2—S(O)— or (13) —S(O)l—CH2— (l denotes 0, 1 or 2); and X represents a chain represented by (1) a single bond, (2) an optionally substituted C1-6 alkylene chain, (3) an optionally substituted C2-6 alkenylene chain, (4) an optionally substituted C2-6 alkynylene chain, (5) a formula —Q— (wherein Q represents oxygen atom, sulfur atom, CO or N(R2) (wherein R2 represents a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)), (6) —NH—CO—, (7) —CO—NH—, (8) —NH—CH2—, (9) —CH2—NH—, (10) —CH2—CO—, (11) —CO—CH2—, (12) —NH—S(O)m—, (13) —S(O)m—NH—, (14) —CH2—S(O)m—, (15) —S(O)m—CH2— (wherein m denotes 0, 1 or 2) or (16) —(CH2)n—O— (wherein n denotes an integer from 1 to 6).

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2- -，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - - ， （7） - - NH - ， （8） - - CO - ， （9） - CO - - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - - S(O) - 或 （13） - S(O)I - - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - - ， （9） - - NH - ， （10） - - CO - ， （11） - CO - - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - - S(O)m - ， （15） - S(O)m - - （其中m表示0、1或2）或（16） - ( ) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。
• An Ireland−Claisen Approach to Lignans:  Synthesis of the Putative Structure of 5-<i>epi</i>-Eupomatilone-6
  作者：John M. Hutchison、Sang-phyo Hong、Matthias C. McIntosh

  DOI：10.1021/jo049817r

  日期：2004.6.1

  A novel Ireland−Claisen approach to the putative structure of eupomatilone-6 is described. The rearrangement established the C3 and C4 stereocenters and concomitantly generated a vinyl epoxide. The C5 oxygen was installed by cyclization of the pentenoic acid carboxyl group onto the vinyl epoxide in an SN2‘ fashion to afford the C5-epi stereochemistry. The natural C5 stereochemistry was accessed via

  描述了一种新颖的爱尔兰-克莱森方法，该方法推定了eupomatilone-6的推定结构。重排建立了C3和C4立体中心，并随之生成了乙烯基环氧。通过将戊烯酸羧基以S N 2'方式环化到乙烯基环氧化物上来安装C5氧，以提供C5-epi立体化学。天然的C5立体化学是通过底物定向的二羟基化而获得的。
• A Sn atom-economical approach toward arylstannanes: Ni-catalysed stannylation of aryl halides using Bu₃SnOMe
  作者：Kimihiro Komeyama、Ryota Asakura、Ken Takaki

  DOI：10.1039/c5ob01096a

  日期：——

  straightforward approaches for the preparation of organostannane compounds. Although a wide variety of methods are now available, all protocols require the use of highly nucleophilic organometals or wasteful stannyl sources like distannanes. Here, we report a new nickel-catalysed stannylation of aryl and alkenyl-halides using Bu3SnOMe as a stannyl source to afford aryl and vinyl-stannanes, respectively. This

  碳-卤素键的锡烷基化是制备有机锡烷化合物的最有前途和最直接的方法之一。尽管现在有各种各样的方法可用，但是所有方案都要求使用高度亲核的有机金属或像二锡烷之类的浪费的苯乙烯原料。在这里，我们报告了一种新的镍催化的芳基和卤代烷基苯磺酸盐，使用Bu 3 SnOMe作为苯乙烯源，分别提供了芳基和乙烯基-锡烷。该方法不仅能使溴化物，而且能使氯化物和三氟甲磺酸酯进行甲锡烷基化，从而提供官能化的芳基-和链烯基-stantanes，而不会释放出浪费且有毒的苯乙烯基副产物。