2-hydroxy-3',4-dimethylbenzophenone | 92548-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3',4-dimethylbenzophenone
• 英文别名: 2-Hxdroxy-4,3'-dimethyl-benzophenon；(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 92548-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PBJHAPTYKMNNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3',4-dimethylbenzophenone 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以43%的产率得到4-(3-methylphenyl)-7-methyl-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation

  摘要：

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800591u
• 作为产物：
  描述：

  m-Toluylsaeure-m-tolylester 在 aluminum oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-hydroxy-3',4-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Sharghi, Hashem; Kaboudin, Babak, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2678 - 2695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Acylation of Phenol and Naphthol Derivatives in a Mixture of Graphite and Methanesulfonic Acid
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini-Sarvari、Razieh Eskandari

  DOI：10.1055/s-2006-942384

  日期：2006.6

  Graphite in methanesulfonic acid is used to prepare o-hydroxyketones by direct acylation of phenol and naphthol derivatives with carboxylic acids.

  甲磺酸中的石墨用于通过苯酚和萘酚衍生物与羧酸的直接酰化来制备邻羟基酮。
• Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：You-Qing Wang、Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol800591u

  日期：2008.5.1

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).
• Sharghi, Hashem; Kaboudin, Babak, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2678 - 2695
  作者：Sharghi, Hashem、Kaboudin, Babak

  DOI：——

  日期：——