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(4-bromo-1,3-phenylene)diboronic acid | 1448311-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromo-1,3-phenylene)diboronic acid
英文别名
(4-Bromo-1,3-phenylene)diboronic acid;(3-borono-4-bromophenyl)boronic acid
(4-bromo-1,3-phenylene)diboronic acid化学式
CAS
1448311-99-6
化学式
C6H7B2BrO4
mdl
——
分子量
244.645
InChiKey
WBFNXMDCTGIYGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.19
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三乙酯硼酸三异丙酯1,4-二溴苯lithium diisopropyl amide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到(4-bromo-1,3-phenylene)diboronic acid
    参考文献:
    名称:
    硼酸酯基团对模型二溴芳基硼酸酯中溴-锂交换选择性的影响
    摘要:
    6-丁基-2-(2,5-二溴苯基)-1,3,6,2-二氧杂硼烷 (2,5-Br2C6H3B(OCH2CH2)2NBu) 和类似阴离子衍生物的 Br/Li 交换反应的选择性,使用 nBuLi 作为锂化试剂研究了 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li 和 2,5-Br2C6H3BF3K。在前一种化合物的情况下,在 5 位有轻微的锂化倾向。对于 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li,锂化仅发生在 C5,但对于 2,5-Br2C6H3BF3K,2-锂化是首选。对邻位和间位溴化苯基硼酸酯的锂化计算表明,邻位锂化芳基硼酸酯在热力学上更稳定,但 Br/Li 交换通常由动力学决定,这解释了选择性取决于类型的变化硼酸组。另外,2的成功生成,5-二硫代苯基硼酸酯物质 2,5-Li2C6H3B(OCH2CH2)2NBu 通过双 Br/Li 互变被报道。相关的6-丁基-2-[3-(2,5-二溴噻吩基)]-1
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300145
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文献信息

  • The Influence of Boronate Groups on the Selectivity of the Br-Li Exchange in Model Dibromoaryl Boronates
    作者:Krzysztof Durka、Sergiusz Luliński、Jaromir Smętek、Marek Dąbrowski、Janusz Serwatowski、Krzysztof Woźniak
    DOI:10.1002/ejoc.201300145
    日期:2013.5
    lithiation of ortho- and meta-brominated phenyl boronates revealed that ortho-lithiated aryl boronates are thermodynamically more stable, but that the Br/Li exchange is generally dictated by kinetics, which accounts for the variation of selectivity depending on the type of boronate group. In addition, the successful generation of the 2,5-dilithiophenyl boronate species 2,5-Li2C6H3B(OCH2CH2)2NBu by a double
    6-丁基-2-(2,5-二溴苯基)-1,3,6,2-二氧杂硼烷 (2,5-Br2C6H3B(OCH2CH2)2NBu) 和类似阴离子衍生物的 Br/Li 交换反应的选择性,使用 nBuLi 作为锂化试剂研究了 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li 和 2,5-Br2C6H3BF3K。在前一种化合物的情况下,在 5 位有轻微的锂化倾向。对于 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li,锂化仅发生在 C5,但对于 2,5-Br2C6H3BF3K,2-锂化是首选。对邻位和间位溴化苯基硼酸酯的锂化计算表明,邻位锂化芳基硼酸酯在热力学上更稳定,但 Br/Li 交换通常由动力学决定,这解释了选择性取决于类型的变化硼酸组。另外,2的成功生成,5-二硫代苯基硼酸酯物质 2,5-Li2C6H3B(OCH2CH2)2NBu 通过双 Br/Li 互变被报道。相关的6-丁基-2-[3-(2,5-二溴噻吩基)]-1
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