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6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole | 61352-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole
英文别名
6-methoxy-2-(2-pyridyl)benzothiazole;6-Methoxy-2-[2]pyridyl-benzothiazol;6-Methoxy-2-(2-pyridinyl)benzothiazole;6-Methoxy-2-(pyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole;6-methoxy-2-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole
6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
61352-29-2
化学式
C13H10N2OS
mdl
——
分子量
242.301
InChiKey
ZXGJNGIICUWVRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    419.7±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a4865b13f4d126d8fa5cfe9fdb77dc1e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole氢溴酸caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 2-(2-{[2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl]oxy}ethoxy)-eth an ol
    参考文献:
    名称:
    具有聚乙二醇取代基的新型 2-(2-吡啶基)-取代苯并噻唑
    摘要:
    从 6-羟基-2-(吡啶-2-基)苯并噻唑和单或二甲苯基取代的聚乙二醇开始,开发了一种合成新的有机配体的方法,它们的结构结合了吡啶、苯并噻唑和聚乙二醇片段。配体2-(2-{[2-(pyridin-2-yl)benzothiazol-6-yl]oxy}ethoxy)乙醇(L)在与Cu(ClO4)2•6 H2O和CuCl2•2 H2O反应形成分别为 L2Cu(ClO4)2•7 H2O 和 LCuCl2•0.5 H2O 的配位化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-019-2468-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Saikachi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1318,1321
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Activation of Disulfides as a Key Step in the Synthesis of Benzothiazole Moieties
    作者:Jakub Hyvl、Jiri Srogl
    DOI:10.1002/ejoc.201000174
    日期:2010.5
    A convenient synthesis of substituted benzothiazoles has been accomplished by way of a copper catalyzed reaction of aromatic disulfide amines and aldehydes. The process, which involves copper catalyzed activation of disulfide functionality, proceeds in a tandem fashion via C–H bond activation, followed by aerobic oxidation of a resulting dihydrobenzothiazole intermediate. The scope and limitations
    取代苯并噻唑的方便合成已通过芳族二硫化物胺和醛的铜催化反应完成。该过程涉及铜催化二硫化物官能团的活化,通过 C-H 键活化以串联方式进行,然后对所得二氢苯并噻唑中间体进行有氧氧化。反应的范围和局限性在各种底物上得到证明。
  • Isothiocyanobenzothiazoles
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03985885A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    Isothiocyanobenzothiazoles are provided having the structure ##SPC1## Wherein R and R.sup.1 are as indicated below, and which are useful as anthelmintic agents.
    提供具有以下结构的异硫氰基苯并噻唑化合物,其结构为:##SPC1## 其中R和R.sup.1如下所示,可用作驱虫剂。
  • A convenient synthesis of <i>N</i>-(hetero)arylamides by the oxidative coupling of methylheteroarenes with amines
    作者:Anjali Jaiswal、Preeti、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1039/d2ob01106a
    日期:——
    An oxidative amidation of 2-methylpyridines/2-methylbenzimidazole with amines using copper acetate and elemental sulfur in DMSO to afford various N-(hetero)arylamides has been accomplished. Mechanistic studies reveal the intermediacy of N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline and confirm the role of DMSO as the oxygen source.
    已经完成了使用乙酸铜和元素硫在 DMSO 中将 2-甲基吡啶/2-甲基苯并咪唑与胺的氧化酰胺化,以提供各种N- (杂)芳基酰胺。机理研究揭示了N- (pyridin-2-ylmethyl)aniline 的中间体,并证实了 DMSO 作为氧源的作用。
  • Binuclear copper(II) complex with 2-imidazolylbenzothiazole and bridged chloride ligands
    作者:Elena S. Barskaya、Artem V. Rzheutskiy、Anna A. Moiseeva、Victor A. Tafeenko、Nikolay V. Zyk、Elena K. Beloglazkina
    DOI:10.1016/j.mencom.2019.07.030
    日期:2019.7
    chloro-bridged copper(II) complex of L2Cu2Cl4 composition [L stands for 2-(1H-imidazol-4-yl)-1,3-benzothiazole ligand] was obtained from CuCl2·2H2O and ligand L in ethanol. According to X-ray diffraction studies, the complex is a dimer with two bridged chloride ligands and two chloride ions coordinated with only copper atom. Cyclic voltammetry demonstrated the stability of dimeric structure of the complex in DMF
    L2Cu2Cl4组成的二聚氯桥联铜(II)配合物[L代表2-(1H-咪唑-4-基)-1,3-苯并噻唑配体]是从CuCl2·2H2O和配体L在乙醇中制得的。根据X射线衍射研究,该络合物是具有两个桥连的氯配体和两个仅与铜原子配位的氯离子的二聚体。循环伏安法证明了该复合物在DMF溶液中二聚体结构的稳定性。
  • Saikachi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1161,1163, 1164
    作者:Saikachi et al.
    DOI:——
    日期:——
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