Methyl 3-[(4-methyl-phenyl)-sulfonyloxy]-4,5-dihydroxy benzoate | 143259-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[(4-methyl-phenyl)-sulfonyloxy]-4,5-dihydroxy benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4-dihydroxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoate
• CAS: 143259-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₇S
• 分子量: 338.338
• InChiKey: RDJQUDJNWYYRON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼酸三乙酯 、 没食子酸甲酯 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3-[(4-methyl-phenyl)-sulfonyloxy]-4,5-dihydroxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  Monofunctionalization of phenolic hydroxy onto a polyphenol

  摘要：

  将酚羟基的区域特异性单功能化成多酚，用于制备化合物的公式 ##STR1## 其中 R 从氢、1至8个碳原子的烷基、2至8个碳原子的烯烃和炔烃、--CN、甲酰基、羧基、长达9个碳原子的烷氧基羰基、长达12个碳原子的芳基氧基羰基或卤素中选择，R' 是包括与碱反应以形成相应的二阴离子的多酚的羟基保护基团，反应后得到公式 ##STR2## 其中 R 具有上述定义，与碱反应形成相应的二阴离子，将后者与公式 B(OAlk).sub.3 的三烷基硼酸酯（其中 Alk 是1至6个碳原子的烷基）反应，形成公式 ##STR3## 将后者与能引入羟基保护基团的试剂反应，并将后者与氧硼键的水解剂反应，以获得相应的公式 I 化合物。

  公开号：

  US05198571A1

文献信息

• US5198571A
  申请人：——

  公开号：US5198571A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US6221907B1
  申请人：——

  公开号：US6221907B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US6459001B1
  申请人：——

  公开号：US6459001B1

  公开（公告）日：2002-10-01