2,6-dimesityl-4-methylaniline | 216983-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimesityl-4-methylaniline
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
• CAS: 216983-30-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N
• 分子量: 343.512
• InChiKey: WWPLYJUWFLHIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesityl-4-methylaniline 在 二氯化二硫 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-bis(2,6-dimesityl-4-methylphenyl)sulfurdiimide
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of a sterically protected nitrogen pentasulfide ArNS5 (Ar = 2,6-dimesityl-4-methylphenyl) and the X-ray crystallographic analysis

  摘要：

  通过将相应的N-硫代亚磺酰苯胺通过硅胶柱，意外地获得了稳定的五硫化氮环ArNS5（Ar = 2,6-二均三甲苯基-4-甲基苯基），六元环的椅子形状通过X射线晶体学分析得以揭示。

  DOI：

  10.1039/a805235b
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到2,6-dimesityl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of a sterically protected nitrogen pentasulfide ArNS5 (Ar = 2,6-dimesityl-4-methylphenyl) and the X-ray crystallographic analysis

  摘要：

  通过将相应的N-硫代亚磺酰苯胺通过硅胶柱，意外地获得了稳定的五硫化氮环ArNS5（Ar = 2,6-二均三甲苯基-4-甲基苯基），六元环的椅子形状通过X射线晶体学分析得以揭示。

  DOI：

  10.1039/a805235b

文献信息

• Comparative Measure of the Electronic Influence of Highly Substituted Aryl Isocyanides
  作者：Alex E. Carpenter、Charles C. Mokhtarzadeh、Donald S. Ripatti、Irena Havrylyuk、Ryo Kamezawa、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic5030845

  日期：2015.3.16

  substituted aryl isocyanides on transition metal centers, a series of C4v-symmetric Cr(CNR)(CO)5 complexes featuring various alkyl, aryl, and m-terphenyl substituents have been prepared. A correlation between carbonyl-ligand 13C1H} NMR chemical shift (δCO) and calculated Cotton–Kraihanzel (C–K) force constant (kCO) is presented for these complexes to determine the relative changes in isocyanide σ-donor/π-acid

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的
• Unexpected formation of a sterically protected nitrogen pentasulfide ArNS5 (Ar = 2,6-dimesityl-4-methylphenyl) and the X-ray crystallographic analysis
  作者：Shigeru Sasaki、Hiroya Hatsushiba、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1039/a805235b

  日期：——

  A stable cyclic nitrogen pentasulfide ArNS5 (Ar = 2,6-dimesityl-4-methylphenyl) was unexpectedly obtained by passing the corresponding N-thiosulfinylaniline through a silica gel column and the chair form of the six-membered ring was revealed by X-ray crystallographic analysis.

  通过将相应的N-硫代亚磺酰苯胺通过硅胶柱，意外地获得了稳定的五硫化氮环ArNS5（Ar = 2,6-二均三甲苯基-4-甲基苯基），六元环的椅子形状通过X射线晶体学分析得以揭示。