3,6-difluorophtalimide | 196956-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-difluorophtalimide
• 英文别名: 4,7-difluoro-isoindole-1,3-dione；4,7-difluoro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；4,7-Difluoroisoindoline-1,3-dione；4,7-difluoroisoindole-1,3-dione
• CAS: 196956-23-7
• 化学式: C₈H₃F₂NO₂
• 分子量: 183.114
• InChiKey: SJTJZLUESDHJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-difluorophtalimide 在 氯化亚砜 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluorophtalocyanato zinc
  参考文献：
  名称：

  1,4,8,11,15,18,22,25-Octafluorophthalocyaninato Zinc (F8PcZn)

  摘要：

  1,4,8,11,15,18,22,25-Octafluorophthalocyanato zinc (F8PcZn), which is not described in the literature up to date, was obtained from 3,6-difluorophthalonitrile in anhydrous DMF, DBU, and Zn(OAc)(2) at 145 degrees C. 3,6-Difluorophthalonitrile was synthesized by a multistep procedure.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290462
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氟邻苯二甲酸酐 在 formamide 作用下， 反应 5.0h， 以21%的产率得到3,6-difluorophtalimide
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1

文献信息

• Discovery and structure-activity relationship study of phthalimide-phenylpyridine conjugate as inhibitor of Wnt pathway
  作者：Hongna Wu、Jun Wu、Wenxuan Zhang、Zhongwen Li、Jinhui Fang、Xu Lian、Tong Qin、Jie Hao、Qi Zhou、Song Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.009

  日期：2019.4

  for the treatment of various types of fibrosis and cancers. We have discovered the phthalimide-phenylpyridine conjugate as a novel hit compound for the Wnt pathway inhibitors from cellular screening. The structure-activity relationship of these compounds suggested both of the substituent group on the phthalimide fragment and the structure of the linker were critical to the inhibitory activity. The

  Wnt信号异常参与了多种疾病。抑制Wnt途径是开发用于治疗各种类型的纤维化和癌症的新疗法的有吸引力的方法。我们已经从细胞筛选中发现邻苯二甲酰亚胺-苯基吡啶共轭物作为Wnt途径抑制剂的新型命中化合物。这些化合物的构效关系表明，邻苯二甲酰亚胺片段上的取代基和接头的结构均对抑制活性至关重要。最有效的化合物的效价比命中化合物高约10倍，IC50值为0.28±0.01 µM。
• Heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid amides
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20050137168A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention is concerned with novel heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的杂环烷基取代的1-烷氧基乙酸衍生物，其化学式为（I），其中R1至R6和A的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US08987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 一种吡咯并嘧啶化合物的制备方法
  申请人：PRIMEGENE BEIJING CO LTD

  公开号：WO2022042577A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本申请涉及吡咯并嘧啶化合物的制备方法，包括：由化合物2得到化合物3，由化合物3得到化合物4P2，由化合物4P2经脱除保护基得到式I吡咯并嘧啶化合物。本申请的制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率高的优势，避免了原路线中收率低、杂质多且不易分离的问题，降低了生产成本，适合工业化生产。而且，各个步骤的产物收率高，基本上都能够达到80％左右，甚至一些步骤的产率能够达到90％以上。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES FOR USE WITH THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO CONNECTIVE TISSUE DEGRADATION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0898562B1

  公开（公告）日：2003-01-22