5-methyl-N-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 945212-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 3-(phenylcarboxamido)-5-methylpyrazole；5-methyl-3-(N-phenylcarbamoyl)pyrazole；3-anilinocarbonyl-5-methylpyrazole；5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid anilide；5-Methyl-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure-anilid
• CAS: 945212-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD24391277
• 分子量: 201.228
• InChiKey: FNQQFIAIMHTHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-N-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 zinc hydridotris(3-(tert-phenylcarboxamido)-5-methylpyrazolato)borate chloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  新型极性吡唑基硼酸酯配体及其基础锌络合物化学

  摘要：

  通过对 Trofimenko 程序的改进，获得了四个新的三（吡唑基）硼酸盐（Tp）配体，在吡唑环的 3 位上带有吡啶基和甲酰胺取代基。其中两个是通过钾盐的结构测定来鉴定的。通过制备 Tp*Zn-X 配合物探索了它们的配位特性，其中 X = Cl、Br、I、NO3、OAc、苯酚盐、苯硫酚盐和二有机磷酸盐，包括阳离子配合物 [Tp*Zn·L]+，其中 L = 甲醇和吡唑。从这些配合物的光谱和结构测定中可以明显看出，极性 Tp* 配体有利于锌的配位数高于 4，通过诱导配体 X 和 L 的双齿配位，使用羧酰胺氧原子进行配位，或通过通过吡啶基氮原子连接两个 Tp*Zn-X 单元。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600382
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-羰酰氯 在 镍 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-N-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑向吡唑的直接转化：更新和改进

  摘要：

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.046

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-thio-3-chloroacrylamides with diazoalkanes
  作者：Marie Kissane、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c002479a

  日期：——

  2-Thio-3-chloroacrylamides undergo 1,3-dipolar cycloadditions with diazoalkanes leading to a series of novel pyrazolines and pyrazoles. The mechanistic and synthetic features of the cycloadditions to the 2-thio-3-chloroacrylamides at both the sulfide and sulfoxide levels of oxidation are rationalised on the basis of the nature of the substituents.

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。
• Improved syntheses, and structural and electronic characterization of carboxamide-substituted Tp^CONHPh,Meand Tp^{CONH<i>t</i>-Bu,Me}ligands
  作者：Eric R. Sirianni、Glenn P. A. Yap、Eser S. Akturk、Klaus H. Theopold

  DOI：10.1107/s0108270113015898

  日期：2013.9.15

  the syntheses of the carboxamide‐substituted tris(pyrazolyl)borate ligands TpCONHPh,Me [tris(3‐anilinocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl)borate] and TpCONHt‐Bu,Me [tris(3‐tert‐butylaminocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl)borate] are reported. Their TlI salts, namely [tris(3‐anilinocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐1‐yl‐κN2)borato]thallium(I), [Tl(C33H31BN9O3)], (II), and [tris(3‐tert‐butylaminocarbonyl‐5‐methylpyrazol‐

  羧酰胺取代的三（吡唑基）硼酸酯配体Tp CONHPh，Me [三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基）硼酸酯]和Tp CONH t- Bu，Me [三（3-叔丁基） -[丁基氨基羰基-5-甲基吡唑-1-基）硼酸酯]。其铊我的盐，即[三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基- κ Ñ 2）borato]铊（I），[铊（C 33 ħ 31 BN 9 ö 3）]，（II），和[三（3-叔-butylaminocarbonyl -5-甲基吡唑-1-基- κ ñ 2）borato]铊（I），[铊（C 27 ħ 43BN 9 Ò 3）]，（III），以及Cu的我羰基配合物（TP CONHPh中，Me）的Cu（CO），即羰基[三（3-苯胺基羰基-5-甲基吡唑-1-基- κ Ñ 2）硼酸]铜（I）四氢呋喃三溶剂化物，[Cu（C 33 H 31 BN 9 O 3）（CO）]·3C 4 H 8 O，（IV）和（Tp
• Pyrazoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20090088463A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  There is provided compounds of formula (I), wherein X 1 to X 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了式(I)的化合物，其中X1至X5的含义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制脂氧化酶活性(例如15-脂氧化酶)的疾病中很有用，特别是在治疗炎症方面。
• New Polar Pyrazolylborate Ligands and Their Basic Zinc Complex Chemistry
  作者：Cristina Pérez Olmo、Karin Böhmerle、Gunther Steinfeld、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/ejic.200600382

  日期：2006.10

  determinations of these complexes it has become evident that the polar Tp* ligands favor coordination numbers higher than four for zinc, either by inducing bidentate coordination of the coligands X and L, using the carboxamide oxygen atoms for coordination, or by linking two Tp*Zn-X units through the pyridyl nitrogen atoms. As a result, the structural chemistry of these complexes is quite varied, and

  通过对 Trofimenko 程序的改进，获得了四个新的三（吡唑基）硼酸盐（Tp）配体，在吡唑环的 3 位上带有吡啶基和甲酰胺取代基。其中两个是通过钾盐的结构测定来鉴定的。通过制备 Tp*Zn-X 配合物探索了它们的配位特性，其中 X = Cl、Br、I、NO3、OAc、苯酚盐、苯硫酚盐和二有机磷酸盐，包括阳离子配合物 [Tp*Zn·L]+，其中 L = 甲醇和吡唑。从这些配合物的光谱和结构测定中可以明显看出，极性 Tp* 配体有利于锌的配位数高于 4，通过诱导配体 X 和 L 的双齿配位，使用羧酰胺氧原子进行配位，或通过通过吡啶基氮原子连接两个 Tp*Zn-X 单元。