3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthol-(2) | 28567-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthol-(2)
• 英文别名: 7-Hydroxy-5.6-dimethyl-tetralin；3-Hydroxy-1.2-dimethyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthol；3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 28567-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QWAGZWICHJREOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthol-(2) 在 selenium 作用下， 生成 3,4-dimethyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  12.的构造ψ -santonin。第二部分 某些二甲基萘的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000036
• 作为产物：
  描述：

  1,4a-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin-ob-<2(4aH)> 在 硫酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Waring, Anthony J.; Zaidi, Javid Hussain; Pilkington, James W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 935 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dienone–phenol rearrangements of bicyclic cyclohexa-2,5-dienones; confirmation of a multistage mechanism
  作者：Anthony J. Waring、Javid Hussain Zaidi、James W. Pilkington

  DOI：10.1039/p19810001454

  日期：——

  Two mechanisms are well established for the dienone–phenol rearrangements of bicyclic cyclohexadienones of the 4a-alkyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2(4aH)-one type, of which the 4a-methyl compound (1) and the steroidal 1,4-dien-3-ones are examples. They involve, for (1), either a direct alkyl shift from C-4a to C-4 and deprotonation to give a 4-alkyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol or a shift of the

  对于4a-烷基-5,6,7,8-四氢萘-2（4a H）-一种类型的双环环己二酮的二烯酮-苯酚重排，已经建立了两种机理，其中4a-甲基化合物（1）和甾族1，4-二烯-3-酮是例子。对于（1），它们涉及从C-4a到C-4的直接烷基转移和去质子化得到4-烷基-5,6,7,8-四氢-2-萘酚或4a的转移，从C-4a到C-8a的5键结合形成螺环中间体，并进一步从C-8a到C-1的环迁移到从4-烷基-5,6,7,8-四氢-1-萘酚迁移。缺乏充分证据的另一种机制涉及从一个角位置C-4a转移到另一个C-8a的烷基转移，然后通过螺环中间体，以得到4-烷基四氢-2-萘酚产物的附加途径。研究了在硫酸水溶液中和在乙酸酐中用硫酸催化重排3,4a-和1,4a-二甲基-5,6,7,8-四氢萘-2（4a H）-的产物。严格地。定量13 C核磁共振波谱的使用证实了使用1 H核磁共振波谱和其他技术推论得出的产品的身份和比例。
• [EN] TETRAHYDROBENZO-QUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROBENZO-QUINOLÉINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130262A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to tetrahydrobenzo-isoquinoline sulfonamides derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及公式（I）的四氢苯并异喹啉磺胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• 3-Alkylated-5,5',6,6',7,7,'8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and 3,3'-dialkylated-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and processes for making them
  申请人：——

  公开号：US20030100803A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The compositions 3-alkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol and 3,3′-dialkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol are disclosed, as well as various processes for making them, all involving the alkylation of 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol.

  揭示了组成物3-烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚和3,3′-双烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚，以及制备它们的各种方法，均涉及对5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚进行烷基化。
• 3 - Alkylated-5, 5',6, 6', 7, 7', 8, 8' - octahydro-2, 2' - binaphthols and 3, 3' - dialkylated- 5, 5', 6, 6', 7, 7', 8, 8' - octahydro - 2, 2' - binaphthols and processes for making
  申请人：Lu S. M. Helen

  公开号：US20050182279A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The compositions 3-alkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol and 3,3′-dialkylated-5,5′, 6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol are disclosed, as well as various processes for making them, all involving the alkylation of 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol.

  本文介绍了3-烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚和3,3′-二烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚的组成，以及制造它们的各种过程，都涉及对5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚进行烷基化。
• 3-Alkylated-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and 3,3'-dialkylated- 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and processes for making them
  申请人：——

  公开号：US20040054237A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The compositions 3 -alkylated- 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′ -octahydro- 2,2′ -binaphthol and 3,3′ -dialkylated- 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′ -octahydro- 2,2′ -binaphthol are disclosed, as well as various processes for making them, all involving the alkylation of 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′ -octahydro- 2,2′ -binaphthol.

  本发明公开了3-烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚和3,3′-二烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚，以及制备它们的各种方法，均涉及5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-2,2′-联萘酚的烷基化。