3-(3-Aminopropyl)imidazolidine-2,4-dione | 138088-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-Aminopropyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 138088-05-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09730899
• 分子量: 157.172
• InChiKey: OAONBXMODJLSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Bromo-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]cyclopropane-1-carboxylic acid 、 3-(3-Aminopropyl)imidazolidine-2,4-dione 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到2-bromo-N-(1-((3-(2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)propyl)carbamoyl)cyclopropyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微球菌素 P2 衍生物作为针对两种革兰氏阳性病原体的候选抗生素的鉴定

  摘要：

  硫肽通过抑制细菌蛋白质合成，对革兰氏阳性病原体表现出有效的抗菌活性。微球菌素是结构较简单的硫肽之一，但尚未对其进行详细开发。这项研究涉及微球菌素 P2 (MP2) 对接的计算模拟，同时还研究结构-活性关系 (SAR)。MP2 侧链中掺入特定的氮杂环可增强抗菌活性。因此，与目前的一线治疗相比，微球菌素类似物6c和6d被证明分别对脓疱病和艰难梭菌感染 (CDI)更有效。化合物6c还显示出比脓疱疮一线治疗更短的治疗时间。这可能归因于其下调促炎细胞因子的能力。化合物6d没有观察到艰难梭菌复发，并且对有益肠道微生物组的影响极小。它们的药代动力学特性和低毒性使这些化合物成为治疗脓疱疮和 CDI 的理想候选药物，并验证了它们在临床前开发中的参与。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01309

文献信息

• US4073926A
  申请人：——

  公开号：US4073926A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4073924A
  申请人：——

  公开号：US4073924A

  公开（公告）日：1978-02-14