(20S,22R,S)-3β-acetoxychola-5,23-dien-22-ol | 80907-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,S)-3β-acetoxychola-5,23-dien-22-ol
• 英文别名: 3beta-Acetoxychola-5,23-dien-22-ol；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 80907-91-1
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: NDMJFUFRNCMECC-YVWZOOKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,S)-3β-acetoxychola-5,23-dien-22-ol 在 platinum(IV) oxide 、 Wilkinson's catalyst 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of some unsaturated side chain derivatives of cholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a023
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到(20S,22R,S)-3β-acetoxychola-5,23-dien-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of desmosterol from (20S,22R,S)-3.beta.-acetoxychola-5,23-dien-22-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a045

文献信息

• Preparation of some unsaturated side chain derivatives of cholesterol
  作者：Henry W. Kircher、Fumiko U. Rosenstein

  DOI：10.1021/jo00348a023

  日期：1982.4
• Preparation of desmosterol from (20S,22R,S)-3.beta.-acetoxychola-5,23-dien-22-ol
  作者：Henry W. Kircher、Fumiko U. Rosenstein

  DOI：10.1021/jo00388a045

  日期：1987.6