(6R,7R)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-3-[(E)-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl]-1-propenyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 389891-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-3-[(E)-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl]-1-propenyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)sulfanylacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 389891-55-8
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₇O₄S₃
• 分子量: 610.525
• InChiKey: SLXRUJNWNXUDRL-VPKYKGSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硫基-1H-吡啶并[3,4-d]嘧啶 、 4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-3-[(E)-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl]-1-propenyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030162762A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030162762A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。