ditert-butyl(propan-2-yloxy)borane | 86595-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: ditert-butyl(propan-2-yloxy)borane
• CAS: 86595-35-9
• 化学式: C₁₁H₂₅BO
• 分子量: 184.13
• InChiKey: QVZNHNAIPLOGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到diisopropyl tert-butylboronate
  参考文献：
  名称：

  有机oboranes。31.由有机锂试剂和选定的三烷氧基硼烷简单制备硼酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50004a009

文献信息

• Organoboranes. 56. Systematic study of the reactions of 1-alkenylboronic esters with representative organolithium and Grignard reagents to provide an efficient, selective synthesis of organyl-1-alkenylborinic esters
  作者：Herbert C. Brown、Nagarajan Vasumathi、Navalkishore N. Joshi

  DOI：10.1021/om00028a021

  日期：1993.4

  A selective reaction of the ''ate'' complexes formed with 1-alkenylboronic esters and organolithium or Grignard reagents, by treatment with either Bronsted or Lewis acids at -78-degrees-C to give the corresponding organylalkenylborinic esters, is explored in this study. This systematic, detailed study reveals that the nature of the alkoxy group on boron, the nature and the amount of the alkyllithium or Grignard reagent used, the solvent, the reaction temperature, and the nature and amount of the acid used all play significant roles in influencing both the yield and the selectivity achieved for the formation of the desired organylalkenylborinates. Optimized procedures for the syntheses of representative organylalkenylborinic esters in high yield are summarized.
• Organoboranes. 40. A simple preparation of borinic esters from organolithium reagents and selected boronic esters
  作者：Herbert C. Brown、Thomas E. Cole、Morris. Srebnik

  DOI：10.1021/om00129a019

  日期：1985.10.1
• BROWN, H. C.;COLE, TH. E.;SREBNIK, M., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 10, 1788-1792
  作者：BROWN, H. C.、COLE, TH. E.、SREBNIK, M.

  DOI：——

  日期：——