pyrrolidine-1-carbothioic acid (2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene) amide | 400604-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrrolidine-1-carbothioic acid (2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene) amide
• 英文别名: 1-Pyrrolidinecarbothioamide, N-(2-phenyl-4-quinazolinyl)-；N-(2-phenylquinazolin-4-yl)pyrrolidine-1-carbothioamide
• CAS: 400604-99-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄S
• 分子量: 334.445
• InChiKey: HOEBBWCGRNNHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基苯基)苯甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 pyrrolidine-1-carbothioic acid (2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene) amide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate

  摘要：

  通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应，合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。

  DOI：

  10.3390/60700574

文献信息

• Reactivity study on morpholine-1-carbothioic acid (2-phenyl-3<i>H</i>-quinazolin-4-ylidene) amide
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera、Michal Čajan、Jaromír Marek

  DOI：10.1002/jhet.5570390606

  日期：2002.11

  Regioselective reactions of morpholine-1-carbothioic acid (2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene) amide (1) with electrophiles and nucleophiles were studied. The compound (1) reacts with alkyl halides in basic medium to afford S-substituted isothiourea derivatives, with amines to give 1,1-disubstituted-3-(2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene) thioureas and l-substituted-3-(2-phenyl-quinazolin-4-yl) thioureas

  吗啉-1-硫代羟酸（2-苯基-3-的区域选择性反应ħ -喹唑啉-4-亚基）酰胺（1与亲电和亲核试剂）进行了研究。的化合物（1）反应在碱性介质中的烷基卤，得到小号取代的异硫脲衍生物，与胺，得到1,1-二取代的3-（2-苯基-3- ħ -喹唑啉-4-亚基）硫脲和1-通过氨基转移反应取代3-（2-苯基-喹唑啉-4-基）硫脲。所述的（反应1）与胺在H存在2 ö 2提供Ñ 4 -disubstituted- Ñ ' 4-（2-苯基喹唑啉-4-基）吗啉-4-羧酰亚胺通过氧化脱硫。使用从头算（HF / 6-31G **）量子化学计算来支持对（1）上反应位点的估计。红外，1 H核磁共振，13 C核磁共振，质谱和X射线鉴定了分离出的产物。
• One-Pot Quinazolin-4-ylidenethiourea Synthesis via N-(2-Cyanophenyl)benzimidoyl isothiocyanate
  作者：Walid Fathalla、Michal Čajan、Jaromír Marek、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/60700574

  日期：——

  1,1-Disubstituted-3-(2-phenyl-3H-quinazolin-4-ylidene)thioureas (8) were synthesized in a one pot reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl isothicyanate (3) with secondary amines. The products underwent transamination reactions. Compounds 8a-8g were identified by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectroscopy and X-ray crystallography.

  通过 N-(2-氰基苯基)苯亚甲酰异硫氰酸酯 (3) 与仲胺的一锅反应，合成了 1,1-二取代-3-(2-苯基-3H-喹唑啉-4-亚基)硫脲类化合物 (8)。产物发生了转氨基反应。化合物 8a-8g 通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振、质谱和 X 射线晶体学进行了鉴定。