levulinic acid pentafluorophenyl ester | 83479-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: levulinic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-oxopentanoate
• CAS: 83479-88-3
• 化学式: C₁₁H₇F₅O₃
• 分子量: 282.167
• InChiKey: SQFZFLDNYBEGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  levulinic acid pentafluorophenyl ester 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-levulinylguanosine
  参考文献：
  名称：

  N-levulination of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87411-0
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 乙酰丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到levulinic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯啉酮作为 Rhazinilam 类似物的高级中间体的合成和转化的合成策略

  摘要：

  具有固定二面角的 rhazinilam 的联芳核心结构是其独特的体外细胞毒活性的关键因素。大多数相关的天然产物是氧化形式的 rhazinilam。用吡咯啉酮环代替敏感的吡咯环是我们对罗嗪类似物的初步策略的基础。为了这个目标，研究了与向山羟醛反应和施陶丁格反应交叉的序列变体。将适当取代的苯乙酮与 O-甲基 O-三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛反应以良好至极好的产率得到吡咯啉酮 8a 和 8b。这些中间体可以通过四个高产率步骤转化为吡咯前体 7a-c，其中包含构建 rhazinilam 环 A、B 和 C 所需的所有原子。我们的研究表明这些中间体缺乏稳定性。描述了针对该中心联芳基核结构的替代合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402903

文献信息

• Synthesis of multitopic neoglycopeptides displaying recognition and detection motifs
  作者：Olivier Renaudet、Pascal Dumy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.072

  日期：2005.8

  We describe herein the synthesis of cyclic decapeptide template displaying clustered carbohydrate recognition motifs and detection agent on spatially separated domains. Such multitopic labeled neoglycopeptides represent attractive tools for binding assays with carbohydrate binding proteins in glycomic research. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Immunoconjugate Synthesis Method
  申请人：Bolt Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20210284750A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol % of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is —CH 2 —, —C(O)NH—, —C(O)O—, or —C(O)—, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.