4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoic acid | 70988-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoesaeure；4-[(2-Hydroxy-3-oxoprop-1-enyl)amino]benzoic acid
• CAS: 70988-84-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: MRHDDYZBPVATQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 4-carboxymethylenamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 2, p. 423,428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 水 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Castelfranchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 812,820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell et al., Biochemical Journal, 1949, vol. 45, p. 373,375
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pteroylglutamic Acid. III
  作者：Robert B. Angier、E. L. R. Stokstad、John H. Mowat、Brian L. Hutchings、James H. Boothe、Coy W. Waller、Joseph Semb、Y. SubbaRow、Donna B. Cosulich、M. J. Fahrenbach、M. E. Hultquist、Erwin Kuh、E. H. Northey、Doris R. Seeger、J. P. Sickels、James M. Smith

  DOI：10.1021/ja01181a008

  日期：1948.1
• v. Euler; Hasselquist, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 402,406
  作者：v. Euler、Hasselquist

  DOI：——

  日期：——
• Eistert et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 939,955
  作者：Eistert et al.

  DOI：——

  日期：——
• v. Euler et al., Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 1,3
  作者：v. Euler et al.

  DOI：——

  日期：——