flecainide hydrochloride | 57415-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: flecainide hydrochloride
• 英文别名: N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide hydrochloride；N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide;hydrochloride
• CAS: 57415-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₀F₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 450.809
• InChiKey: FPTQDMHWQWTIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

制备方法与用途

盐酸氟卡胺是一种口服有效的抗心律失常药物，能够阻断心脏快速内向钠电流(INa)和延迟整流钾电流的快速成分，并延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间(APD)。此外，盐酸氟卡胺在研究胎儿心动过速方面也具有潜在价值。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟卡尼 在 盐酸 作用下， 反应 4.05h， 生成 flecainide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acid addition salts of amine bases by solid phase-gas phase reactions

  摘要：

  将有机碱以固体形式暴露于气态酸中，制备有机碱的酸加盐的方法，但须排除齐拉西酮、其酸加盐和中间体。

  公开号：

  US20060205944A1

文献信息

• Antiarrhythmic method utilizing fluoroalkoxy-N-piperidyl and pyridyl
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04005209A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Certain compounds in which a carbon atom of a pyrrolidine or piperidine ring is bonded directly or through a methylene group to the nitrogen of a substituted benzamido group, and their pharmaceutically acceptable salts, are found to be active as antiarrhythmic agents.

  某些化合物中，吡咯烷或哌啶环的碳原子直接或通过亚甲基基团与取代苯甲酰胺基团的氮键合，以及它们的药用盐被发现具有抗心律失常药物活性。
• 一种氟卡尼的生产方法
  申请人：贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司

  公开号：CN111018694A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种氟卡尼的生产方法，包括如下步骤：1)醚化反应；2)乙酰化反应；3)氧化反应；4)精制；采用本发明方法，三步合成合格的氟卡尼，工艺步骤简化，工艺操作简单，利用醚化、乙酰化、氧化反应，使得氟卡尼产量稳定、产量多，并且有利于分离杂质，以及杂质操作简便。
• Flecainide synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040220409A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  An improved, highly efficient method for the preparation of flecainide acetate (I) or other pharmaceutically acceptable salts of flecainide. The method involves a technique for preparing the staring material 1,4-bis (2,2,2-trifuoroethoxy) benzene (III) in high yields by reacting 4-fluoro-1-bromobenzene (VI) with TFE in the presence of a base and a copper-containing catalyst.

  这是一种改进的、高效的方法，用于制备flecainide醋酸盐(I)或其他药用可接受的flecainide盐。该方法涉及一种技术，通过在碱和含铜催化剂的存在下将4-氟-1-溴苯(VI)与三氟乙氧基苯(III)反应，高产率地制备起始材料1,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯(III)。
• Antiarrhythmic formulation
  申请人：InCarda Therapeutics, Inc.

  公开号：US11007185B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Pharmaceutical compositions comprising an antiarrhythmic agent for treatment of a heart condition via inhalation. Methods of treating a heart condition include administering by inhalation an effective amount of at least one antiarrhythmic pharmaceutical agent to a patient in need thereof. Nebulized drug product and kits are also disclosed.

  包含抗心律失常药剂的药物组合物，用于通过吸入治疗心脏疾病。治疗心脏疾病的方法包括向有需要的患者吸入有效量的至少一种抗心律失常药剂。还公开了雾化药物产品和试剂盒。
• PREPARATION OF ACID ADDITION SALTS OF AMINE BASES BY SOLID PHASE-GAS PHASE REACTIONS
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：EP1856108A1

  公开（公告）日：2007-11-21