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2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol
2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol | 908564-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol
英文别名
2-(2-amino-6-(p-tolyl)pyrimidin-4-yl)phenol;2-(2-Amino-6-p-tolylpyrimidin-4-yl)phenol;2-[2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol
CAS
908564-55-6
化学式
C
17
H
15
N
3
O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
DZKLWPHMSJBQIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
72
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-2-丙烯-1-酮
、
胍
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以8.6 %的产率得到2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol
参考文献:
名称:
新型氮支架的抗氧化活性与 DFT 刺激的对接研究和相关性。
摘要:
杂环支架经常用于药物开发以治疗多种疾病,包括癌症。这些物质能够与靶蛋白中的特定残基共价或非共价结合,从而抑制它们。本研究探讨了查耳酮与肼、羟胺、胍、尿素和氨基硫脲等含氮亲核试剂相互作用形成含N、S和O的杂环。使用 FT-IR、紫外可见光、核磁共振和质谱研究来确认所产生的杂环化合物。通过清除人工自由基 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 的能力,测试了这些物质的抗氧化活性。化合物 3 (IC50 = 93.4 μM) 表现出最强的抗氧化活性,而与维生素 C (IC50 = 141.9 μM) 相比,化合物 8 (IC50 = 448.70 μM) 的活性最低。此外,这些杂环化合物与PDBID:3RP8的实验结果和对接估计是一致的。此外,还使用 DFT/B3LYP/6-31G(d,p) 基组确定了化合物的整体反应特性,例如 HOMO-LUMO 能隙、电子硬度、化学势、亲电指数和 Mulliken
DOI:
10.1039/d3ra02393a
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