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2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol | 908564-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol
英文别名
2-(2-amino-6-(p-tolyl)pyrimidin-4-yl)phenol;2-(2-Amino-6-p-tolylpyrimidin-4-yl)phenol;2-[2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol
2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol化学式
CAS
908564-55-6
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
DZKLWPHMSJBQIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-羟基苯基)-3-(4-甲基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以8.6 %的产率得到2-(6-(4-methylphenyl)-2-(amino)pyrimidin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    新型氮支架的抗氧化活性与 DFT 刺激的对接研究和相关性。
    摘要:
    杂环支架经常用于药物开发以治疗多种疾病,包括癌症。这些物质能够与靶蛋白中的特定残基共价或非共价结合,从而抑制它们。本研究探讨了查耳酮与肼、羟胺、胍、尿素和氨基硫脲等含氮亲核试剂相互作用形成含N、S和O的杂环。使用 FT-IR、紫外可见光、核磁共振和质谱研究来确认所产生的杂环化合物。通过清除人工自由基 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 的能力,测试了这些物质的抗氧化活性。化合物 3 (IC50 = 93.4 μM) 表现出最强的抗氧化活性,而与维生素 C (IC50 = 141.9 μM) 相比,化合物 8 (IC50 = 448.70 μM) 的活性最低。此外,这些杂环化合物与PDBID:3RP8的实验结果和对接估计是一致的。此外,还使用 ​​DFT/B3LYP/6-31G(d,p) 基组确定了化合物的整体反应特性,例如 HOMO-LUMO 能隙、电子硬度、化学势、亲电指数和 Mulliken
    DOI:
    10.1039/d3ra02393a
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