N-(4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamid | 6336-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamid
• 英文别名: N-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamide；N-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 6336-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: CJADTTHKQIZEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  407.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tehydrohydro-1-naphthylamin和5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin

  摘要：

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640221
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamid
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tehydrohydro-1-naphthylamin和5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin

  摘要：

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640221

文献信息

• Additive compounds as possible intermediates in substitution processes. Part I
  作者：F. Bell、J. A. Gibson

  DOI：10.1039/jr9550000024

  日期：——
• COURTIN A., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 572-578
  作者：COURTIN A.

  DOI：——

  日期：——
• Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamin und 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640221

  日期：1981.3.18

  Notes on the Synthesis of Sulfonated Derivatives of 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamine and 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamine

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项