3,4,5-trichloro-benzenesulfonyl chloride | 101654-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trichlor-benzolsulfonylchlorid；3,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 101654-37-9
• 化学式: C₆H₂Cl₄O₂S
• 分子量: 279.959
• InChiKey: HUUAZYKTRHLMFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-benzenesulfonyl chloride 、 氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,4,5,4'-Tetrachlor-diphenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Huisman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 103,112, 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 3,4,5-trichloro-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  GB287858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• A Convenient Synthesis of High-Purity 1-Chloro-2,6-difluorobenzene
  作者：Robert M. Moore

  DOI：10.1021/op0340816

  日期：2003.11.1

  A convenient preparation of high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene has been developed. The key to the isolation of the desired isomer, without contamination of the difficult-to-separate isomer 1-chloro-2,3-difluorobenzene, is the use of sulfonyl chloride to direct fluorine substitution to the ortho and para positions of the aryl ring. Although activation with sulfonyl chloride requires additional reaction steps, the process results in good overall yield and requires only low-cost commodity chemicals. The high-purity 1-chloro-2,6-difluorobenzene is useful as an intermediate for active ingredients in agricultural and pharmaceutical applications.
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19