2'-O-(4-Methoxybenzyl)-cytidin | 80015-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-O-(4-Methoxybenzyl)-cytidin
• 英文别名: 2'-O-(4-methoxybenzyl)cytidine；4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 80015-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: USLDUYHRWVHUMO-DTZQCDIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  610.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(4-Methoxybenzyl)-cytidin 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 胞苷
  参考文献：
  名称：

  Losse, G.; Pechstein, Birgit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 46 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 胞苷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2'-O-(4-Methoxybenzyl)-cytidin
  参考文献：
  名称：

  Losse, G.; Pechstein, Birgit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 46 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligonucleotide synthesis. Part 21. Synthesis of ribooligonucleotides using the 4-methoxybenzyl group as a new protecting group for the 2'-hydroxyl group
  作者：Hiroshi Takaku、Kazuo Kamaike、Hiromichi Tsuchiya

  DOI：10.1021/jo00175a010

  日期：1984.1
• LOSSE, G.;PECHSTEIN, BIRGIT, J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 46-54
  作者：LOSSE, G.、PECHSTEIN, BIRGIT

  DOI：——

  日期：——
• Losse, G.; Pechstein, Birgit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 46 - 54
  作者：Losse, G.、Pechstein, Birgit

  DOI：——

  日期：——