N,N'-Di-tert-butyl-P-methylphosphonyldiamid | 79371-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Di-tert-butyl-P-methylphosphonyldiamid
• 英文别名: N,N'-di-t-butyl-P-methylphosphonic diamide；N,N'-Di-tert-butyl-P-methylphosphonic diamide；N-[(tert-butylamino)-methylphosphoryl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 79371-01-0
• 化学式: C₉H₂₃N₂OP
• 分子量: 206.268
• InChiKey: RTKAXGMSAGQFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Di-tert-butyl-P-methylphosphonyldiamid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2-ditert-butyl-1-[methoxy(methyl)phosphoryl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Heuschmann, Manfred; Abdel-Rahman, Mohamed O., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 943 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 以78%的产率得到N,N'-Di-tert-butyl-P-methylphosphonyldiamid
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Heuschmann, Manfred; Abdel-Rahman, Mohamed O., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 943 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for elimination–addition mechanisms in the reactions of N-t-butyl-P-alkylphosphonamidic chlorides with t-butylamine and isopropylamine
  作者：Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/p19830002127

  日期：——

  ButP(Cl)NHBut obtained from ButPCl2 and t-butylamine. The phosphonamidic chlorides react with t-butylamine and isopropylamine in dichloromethane at rates that are unusually insensitive to steric effects in both the substrate and the amine; the slowest reaction [(2; R = But)+ ButNH2] is only 30 times slower than the fastest [(2; R = Me)+ PriNH2]. This is attributed to the reactions proceeding by elimination-addition

  所述phosphonamidic氯化物RP（O）（CL）NHBu吨（2; R =甲基，乙基，或Pr我），可直接从相应的膦酰氯制备RP（O）Cl 2和叔丁基胺。叔丁基膦酰二氯仅在高温下才与叔丁胺反应，然后生成二酰胺Bu t P（O）（NHBu t）2作为唯一可检测的产物。但是，可以通过氧化（SO 2 Cl 2）间接制得从Bu t PCl 2获得的Bu t P（Cl）NHBu t来制备膦酰氯（2; R = Bu t）。和叔丁胺。磷酸亚氨基氯化物与叔丁胺和异丙胺在二氯甲烷中的反应速率通常对底物和胺的空间效应均不敏感。最慢的反应[（2; R =卜吨）+卜吨NH 2 ]是比最快仅慢30倍[（2; R = Me）的+ Pr的我NH 2 ]。这归因于通过消除-加成机制而不是通过对磷的亲核攻击进行的反应。在叔丁基胺和异丙胺的竞争性实验中，较少受阻胺形成的产物的形成的偏爱偏小（1.4-4.0）与反应性单体偏亚膦酸酯中间体的（部分）参与是一致的。
• Combination of FBPase Inhibitors and Insulin Sensitizers for the Treatment of Diabetes
  申请人：Erion D. Mark

  公开号：US20080004226A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加血糖控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有反应的疾病的方法。
• NOVEL BISAMIDATE PHOSPHONATE PRODRUGS
  申请人：Jiang Tao

  公开号：US20090192121A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA:及其在治疗糖尿病和其他与高血糖相关的疾病中的应用。
• Jacksties, Wolfgang; Noeth, Heinrich; Storch, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 2030 - 2043
  作者：Jacksties, Wolfgang、Noeth, Heinrich、Storch, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• QUAST H.; HEUSCHMANN M.; ABDEL-RAHMAN O., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 5, 943-966
  作者：QUAST H.、 HEUSCHMANN M.、 ABDEL-RAHMAN O.

  DOI：——

  日期：——