4-methyl-5-chloro-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone | 104566-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-5-chloro-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 5-chloro-4-methyl-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 104566-46-3
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: YYQUXSVDWFLFMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丙胺 、 4-methyl-5-chloro-2-i-propyl-3(2H)pyridazinone 、 乙醚 、 4-甲氧基苄胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-Methyl-5-(4-methoxybenzylamino)-2-i-propyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent

  摘要：

  一种具有以下结构式的3(2H)吡啶并嗪酮化合物：其中R.sub.1是C.sub.2 -C.sub.5烷基；R.sub.2是氢、C.sub.1 -C.sub.3烷基、氯或溴；R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；以及Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3中的每一个（可以相同也可以不同）是氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.8烯基、卤素、--(CH.sub.2).sub.l A（其中A是具有以下结构式的取代氨基：--N(R.sub.4)(R.sub.5)（其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，或R.sub.4和R.sub.5一起形成C.sub.4 -C.sub.6烷基）、吗啉基、4-R.sub.6-哌嗪-1-基（其中R.sub.6为C.sub.1 -C.sub.3烷基）或--OR.sub.7（其中R.sub.7为氢或C.sub.1 -C.sub.3烷基），l为0到3的整数，--OR.sub.8（其中R.sub.8为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.3 -C.sub.5烯基、苄基或--(CH.sub.2).sub.q --R.sub.9（其中R.sub.9为CO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.3如上定义）、--CONHR.sub.3（其中R.sub.3如上定义）或--CH.sub.2OR.sub.7（其中R.sub.7如上定义），q为1到5的整数）]，--CO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.3如上定义），--CON(R.sub.10)(R.sub.11)（其中R.sub.10和R.sub.11可以相同也可以不同，为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.3 -C.sub.5烯基，或R.sub.10和R.sub.11一起形成C.sub.4 -C.sub.6烷基、--(CH.sub.2).sub.2O(CH.sub.2).sub.2--或--(CH.sub.2).sub.2N(R.sub.6)(CH.sub.2).sub.2--（其中R.sub.6如上定义），--CONH(CH.sub.2).sub.m A（其中A如上定义，m为2到4的整数），--CH.dbd.CHCOR.sub.12（其中R.sub.12为羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或--N(R.sub.13)(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.13为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基，R.sub.3如上定义，n为1到4的整数），--SR.sub.14（其中R.sub.14为C.sub.1 -C.sub.4烷基），--CN或（其中R.sub.3如上定义），或Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3中的两个一起形成（其中p为1或2）的结构式，以及其药用盐。

  公开号：

  US05098900A1

文献信息

• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0186817B1

  公开（公告）日：1989-08-02
• US5098900A
  申请人：——

  公开号：US5098900A

  公开（公告）日：1992-03-24
• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05098900A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.2 -C.sub.5 alkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, chlorine or bromine; R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and each of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 which may be the same or different, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, --(CH.sub.2).sub.l A [wherein A is substituted amino of the formula --N(R.sub.4) (R.sub.5) (wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 which may be the same or different, is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or R.sub.4 and R.sub.5 together form C.sub.4 -C.sub.6 alkylene), morpholino, 4-R.sub.6 -piperazin-1-yl (wherein R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl) or --OR.sub.7 (wherein R.sub.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl), and l is an integer of 0 to 3], --OR.sub.8 [wherein R.sub.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, benzyl or --(CH.sub.2).sub.q --R.sub.9 [wherein R.sub.9 is CO.sub.2 R.sub.3 (wherein R.sub.3 is as defined above), --CONHR.sub.3 (wherein R.sub.3 is as defined above) or --CH.sub.2 OR.sub.7 (wherein R.sub.7 is as defined above), and q is an integer of 1 to 5]], --CO.sub.2 R.sub.3 (wherein R.sub.3 is as defined above), --CON(R.sub.10) (R.sub.11) [wherein each of R.sub.10 and R.sub.11 which may be the same or different, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, or R.sub.10 and R.sub.11 together form C.sub.4 -C.sub.6 alkylene, --(CH.sub.2).sub.2 O(CH.sub.2).sub.2 -- or --(CH.sub.2).sub.2 N(R.sub.6)(CH.sub.2).sub.2 -- (wherein R.sub.6 is as defined above)], --CONH(CH.sub.2).sub.m A (wherein A is as defined above, and m is an integer of 2 to 4), --CH.dbd.CHCOR.sub.12 (wherein R.sub.12 is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or --N(R.sub.13) (CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sub.3 (wherein R.sub.13 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or cycloalkyl, R.sub.3 is as defined above, and n is an integer of 1 to 4)), --SR.sub.14 (wherein R.sub.14 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --CN or ##STR2## wherein R.sub.3 is as defined above), or two of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 together form ##STR3## (wherein p is an integer of 1 or 2), and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有以下结构式的3(2H)吡啶并嗪酮化合物：其中R.sub.1是C.sub.2 -C.sub.5烷基；R.sub.2是氢、C.sub.1 -C.sub.3烷基、氯或溴；R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；以及Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3中的每一个（可以相同也可以不同）是氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.2 -C.sub.8烯基、卤素、--(CH.sub.2).sub.l A（其中A是具有以下结构式的取代氨基：--N(R.sub.4)(R.sub.5)（其中R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，或R.sub.4和R.sub.5一起形成C.sub.4 -C.sub.6烷基）、吗啉基、4-R.sub.6-哌嗪-1-基（其中R.sub.6为C.sub.1 -C.sub.3烷基）或--OR.sub.7（其中R.sub.7为氢或C.sub.1 -C.sub.3烷基），l为0到3的整数，--OR.sub.8（其中R.sub.8为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.3 -C.sub.5烯基、苄基或--(CH.sub.2).sub.q --R.sub.9（其中R.sub.9为CO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.3如上定义）、--CONHR.sub.3（其中R.sub.3如上定义）或--CH.sub.2OR.sub.7（其中R.sub.7如上定义），q为1到5的整数）]，--CO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.3如上定义），--CON(R.sub.10)(R.sub.11)（其中R.sub.10和R.sub.11可以相同也可以不同，为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.3 -C.sub.5烯基，或R.sub.10和R.sub.11一起形成C.sub.4 -C.sub.6烷基、--(CH.sub.2).sub.2O(CH.sub.2).sub.2--或--(CH.sub.2).sub.2N(R.sub.6)(CH.sub.2).sub.2--（其中R.sub.6如上定义），--CONH(CH.sub.2).sub.m A（其中A如上定义，m为2到4的整数），--CH.dbd.CHCOR.sub.12（其中R.sub.12为羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或--N(R.sub.13)(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2R.sub.3（其中R.sub.13为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或环烷基，R.sub.3如上定义，n为1到4的整数），--SR.sub.14（其中R.sub.14为C.sub.1 -C.sub.4烷基），--CN或（其中R.sub.3如上定义），或Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3中的两个一起形成（其中p为1或2）的结构式，以及其药用盐。