N⁴-dimethylamino-methylenecytidine | 17331-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-dimethylamino-methylenecytidine
• 英文别名: N⁴-dimethylaminomethylene-cytidine；N⁴-Dimethylaminomethylen-cytidin；N'-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 17331-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₅
• 分子量: 298.299
• InChiKey: KYNXDNIHRFFMJO-QCNRFFRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-dimethylamino-methylenecytidine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N⁴-dimethylaminomethylene-1-<(E)-5,6,8-trideoxy-β-D-ribo-oct-5-eno-1,4-furanoside-7-ulosyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸的研究。十二. 核糖核苷 5'-位置的碳链延伸

  摘要：

  2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚与 O2-甲基尿苷、N3-甲基尿苷或 4-三唑基-1-(β-D-呋喃核糖基)-2(1H)-嘧啶酮在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦选择性地在 5'-位得到相应的 4-(核苷-5'-基-酰基-硝基)-2,6-二-叔丁基环六-2,5-二烯酮 (核苷的酰基-硝基酯) 39–72% 的产率以及不同数量的 5'-deoxy-5'-[N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino] 核苷。通过比较具有游离 2'-和 3'-羟基的嘧啶核苷与其 2',3'-O-异亚丙基衍生物的反应，aci-nitxo酯与 5'-deoxy-5'-肼基核苷受保护基团以及将偶氮二羧酸二乙酯添加到其他反应物溶液所需的时间的影响。同样，N1，N6，2'3'-O-四苯甲酰腺苷以 83% 的产率提供了预期的酸硝基酯。制备的乙酰硝基酯与稳定的正膦如（乙氧基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.869
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 胞苷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N⁴-dimethylamino-methylenecytidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Monoalkylation of Aromatic Amines via Amidine Intermediates

  摘要：

  使用脒类作为中间体进行芳香胺的还原单烷基化反应的便利性与高效性已被证明。这种单烷基化反应既可以分两步合成，也可以采用一步法操作。本文展示的几个实例清楚地表明了这种新方法在芳香胺的甲基化或乙基化反应中的实用性，包括未保护的核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13378

文献信息

• Reductive Monoalkylation of Aromatic Amines via Amidine Intermediates
  作者：Jianxing Zhang、Hui-Min Chang、Robert R. Kane

  DOI：10.1055/s-2001-13378

  日期：——

  The convenience and efficiency of using amidines as intermediates in the reductive monoalkylation of aromatic amines has been demonstrated. This monoalkylation can be performed as either a two-step synthesis or a one-pot procedure. Several examples are presented which clearly demonstrate the utility of this new method for the methylation or ethylation of aromatic amines, including unprotected nucleosides.

  使用脒类作为中间体进行芳香胺的还原单烷基化反应的便利性与高效性已被证明。这种单烷基化反应既可以分两步合成，也可以采用一步法操作。本文展示的几个实例清楚地表明了这种新方法在芳香胺的甲基化或乙基化反应中的实用性，包括未保护的核苷。
• Studies on Nucleosides and Nucleotides. XII. Carbon-Chain Extension at 5′-Position of Ribonucleosides
  作者：Junji Kimura、Hideyuki Kobayashi、Osamu Miyahara、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/bcsj.59.869

  日期：1986.3

  presence of diethyl azodicarboxylate and triphenylphosphine selectively at the 5′-position to give the corresponding 4-(nucleosid-5′-yl-aci-nitro)-2,6-di-t-butylcyclohexa-2,5-dienone (aci-nitro ester of nucleoside) in 39–72% yields along with varied amounts of 5′-deoxy-5′-[N,N′-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino]nucleosides. By comparison of the reactions of pyrimidine nucleosides having free 2′- and 3′-hydroxyl

  2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚与 O2-甲基尿苷、N3-甲基尿苷或 4-三唑基-1-(β-D-呋喃核糖基)-2(1H)-嘧啶酮在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦选择性地在 5'-位得到相应的 4-(核苷-5'-基-酰基-硝基)-2,6-二-叔丁基环六-2,5-二烯酮 (核苷的酰基-硝基酯) 39–72% 的产率以及不同数量的 5'-deoxy-5'-[N,N'-bis(ethoxycarbonyl)hydrazino] 核苷。通过比较具有游离 2'-和 3'-羟基的嘧啶核苷与其 2',3'-O-异亚丙基衍生物的反应，aci-nitxo酯与 5'-deoxy-5'-肼基核苷受保护基团以及将偶氮二羧酸二乙酯添加到其他反应物溶液所需的时间的影响。同样，N1，N6，2'3'-O-四苯甲酰腺苷以 83% 的产率提供了预期的酸硝基酯。制备的乙酰硝基酯与稳定的正膦如（乙氧基...