O,O-bis(benzotriazol-1-yl)methylphosphonate | 103215-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: O,O-bis(benzotriazol-1-yl)methylphosphonate
• 英文别名: methylphosphonicbisoxybenzotriazolide；1-[Benzotriazol-1-yloxy(methyl)phosphoryl]oxybenzotriazole
• CAS: 103215-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₆O₃P
• 分子量: 330.242
• InChiKey: HTSSGISKXIKRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-bis(benzotriazol-1-yl)methylphosphonate 、 5',N4-dibenzoyldeoxycytidine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[benzotriazol-1-yloxy(methyl)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  核苷3'-O（s-烷基）和核苷3'-O（s-芳基）甲基硫代磷酸酯的合成及对映异构

  摘要：

  通过脱氧核苷和硫醇从甲基膦酸双氧基苯并三唑基上连续取代氧基苯并三唑基部分，得到O，S-二烷基和O-烷基-S-芳基甲基硫代膦酸酯非对映异构体，可以通过快速柱色谱法拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80262-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 1-羟基苯并三唑 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 O,O-bis(benzotriazol-1-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  核苷3'-O（s-烷基）和核苷3'-O（s-芳基）甲基硫代磷酸酯的合成及对映异构

  摘要：

  通过脱氧核苷和硫醇从甲基膦酸双氧基苯并三唑基上连续取代氧基苯并三唑基部分，得到O，S-二烷基和O-烷基-S-芳基甲基硫代膦酸酯非对映异构体，可以通过快速柱色谱法拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80262-2

文献信息

• Benzyloxy(diisopropylamino)methylphosphine: A Powerful Reagent for the Synthesis of Methylphosphonopeptides
  作者：Jac C.H.M. Wijkmans、Wendelien Ottenheim、Esther Kuyl-Yeheskiely、Gijs A. van der Marel、Wim Bloemhoff、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1055/s-1995-3848

  日期：1995.1

  The preparation of methylphosphonylated amino acids and peptides using O,O-bis(benzotriazol-1-yl) methylphosphonate and the favourable novel reagent benzyloxy(diisopropylamino)methylphosphine [benzyl (N,N-diisopropyl)methylphosphonamidite] is described.

  本文描述了使用O,O-双(苯并咪唑-1-基)甲基膦酸酯和有利的新型试剂苄氧基（二异丙基氨基）甲基膦的制备方法 [苄基(N,N-二异丙基)甲基膦酸酰胺] 以合成甲基膦酸酯化氨基酸和肽。
• Nucleotide derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0355899A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The present invention relates to novel cyclic AMP derivatives and cyclic GMP derivatives having useful pharmacological activities such as antidementia activity, etc. Said novel derivatives are useful as medicaments and can be administered to animals, including human beings as they are in the form of a pharmaceutical composition suited for the particular mode of administration. Intramuscular administration is preferred.

  本发明涉及新型环 AMP 衍生物和环 GMP 衍生物，它们具有有用的药理活性，如抗痴呆活性等。 上述新型衍生物可用作药物，并可以适合特定给药方式的药物组合物形式给动物（包括人类）用药。 肌内给药是首选。
• NUCLEOTIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0533926A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  A nucleotide derivative represented by general formula (I), which has an excellent pharmacological action and is obtained from a structural derivative other than naturally occurring normal cyclic nucleotides: wherein R¹ represents hydrogen, hydroxy, acyloxy or alkoxy; R² represents alkyl; and R³ represents hydrogen, halogen, hydroxy or alkyl.

  一种由通式（I）代表的核苷酸衍生物，它具有优异的药理作用，并且是从天然正常环状核苷酸以外的结构衍生物中获得的：其中R¹代表氢、羟基、酰氧基或烷氧基；R²代表烷基；R³代表氢、卤素、羟基或烷基。
• CYCLIC NUCLEOTIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0753525A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  The object of the present invention is to provide useful cyclic nucleotide derivatives, for example, as an antidementia drug, an antiarrhythmic drug, a therapeutic drug for bronchial asthma or an antiinflammatory agent. The invention relates to cyclic nucleotide derivatives of the following general formula [I] and the pharmaceutically acceptable salts thereof. wherein R1 represents hydroxy, amino, or -NR11R12 in which R11 and R12 may be the same or different and each represents alkyl; R2 represents hydrogen, amino, or hydroxy; R3 represents hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy or mercapto; R4 represents hydrogen, hydroxy, acyloxy or alkoxy; R5 represents alkyl or aryl; R6 represents hydrogen, halogen or alkyl.

  本发明的目的是提供有用的环核苷酸衍生物，例如作为抗痴呆药物、抗心律失常药物、支气管哮喘治疗药物或抗炎剂。 本发明涉及以下通式[I]的环核苷酸衍生物及其药学上可接受的盐类。 其中R1代表羟基、氨基或-NR11R12，其中R11和R12可以相同或不同，各自代表烷基；R2代表氢、氨基或羟基；R3代表氢、卤素、烷基、羟基或巯基；R4代表氢、羟基、酰氧基或烷氧基；R5代表烷基或芳基；R6代表氢、卤素或烷基。
• KADZI, AKIRA
  作者：KADZI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——