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(3aS)-3c-benzoyloxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine | 50896-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS)-3c-benzoyloxy-2t-hydroxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
英文别名
O3'-benzoyl-arabino-2,2'-anhydro-cytidine;[(2R,4R,5R,6S)-4-(hydroxymethyl)-10-imino-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-5-yl] benzoate
(3a<i>S</i>)-3<i>c</i>-benzoyloxy-2<i>t</i>-hydroxymethyl-(3a<i>r</i>,9a<i>c</i>)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-6-ylideneamine化学式
CAS
50896-85-0
化学式
C16H15N3O5
mdl
——
分子量
329.312
InChiKey
OLRHVOYYMFJDQG-RUZUBIRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-酰氧基异丁酰卤化物与核苷的反应。6.2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐的一些3'-酰基衍生物的合成和生物学评价。
    摘要:
    胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-(3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物,所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性,已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中,对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物,DNA病毒(牛痘和疱疹)的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化,长链(C16-C22)酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。
    DOI:
    10.1021/jm00227a016
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文献信息

  • Reactions of 2-acyloxyisobutyryl halides with nucleosides. 6. Synthesis and biological evaluation of some 3'-acyl derivatives of 2,2'-anhydro-1-(.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine hydrochloride
    作者:Ernest K. Hamamura、Miroslav Prystasz、Julien P. H. Verheyden、John G. Moffatt、Kenji Yamaguchi、Naomi Uchida、Kosaburo Sato、Akio Nomura、Osamu Shiratori
    DOI:10.1021/jm00227a016
    日期:1976.5
    The reactions of cytidine with 22 different 2-O-acyloxyisobutyril chlorides lead to the isolation of the corresponding 2,2'-anhydro-1-(3'-O-acyl-beta-d-arabinofuranosyl)cytosine hydrochlorides 9. These compounds, which all show cytotoxicity against HeLa cells in tissue culture, have been examined for antiviral and antileukemic activity. Activity against DNA viruses (vaccinia and Herpes) in tissue culture
    胞苷与22种不同的2-O-酰氧基异丁酰氯的反应导致分离出相应的2,2'-脱水-1-(3'-O-酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐9。这些化合物,所有这些都显示出对组织培养物中的HeLa细胞具有细胞毒性,已经检查了其抗病毒和抗白血病活性。在组织培养中,对具有DNA带有8--12个碳原子的酰基的化合物,DNA病毒(牛痘和疱疹)的活性最大。小鼠对L1210白血病的活性随酰基长度的变化而显着变化,长链(C16-C22)酯具有很高的活性。胞苷与O-乙酰基水杨酰氯之间的反应为合成3'-O-Ac环C盐酸盐提供了另一种途径。
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