3-nitrophenyl 4-cyanophenyl thionocarbonate | 1443430-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrophenyl 4-cyanophenyl thionocarbonate
• 英文别名: 4-(3-Nitrophenoxy)carbothioyloxybenzonitrile；4-(3-nitrophenoxy)carbothioyloxybenzonitrile
• CAS: 1443430-40-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄S
• 分子量: 300.295
• InChiKey: RTIKMPGTAIEOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenyl 4-cyanophenyl thionocarbonate 、 苯氧基自由基 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-硝基苯基和4-硝基苯基4-氰基苯基硫代碳酸酯在酚醛化反应中的核键性动力学和理论研究

  摘要：

  对3-硝基苯基4-氰基苯基硫代碳酸酯（1）和4-硝基苯基4-氰基苯基硫代碳酸酯（2）的酚醛化进行动力学研究，以评估相应离去基团的核键性。对于2的反应，仅获得4-硝基苯氧基作为离去基团。对于反应1的nucleofugality比率3-硝基苯酚/ 4- cyanophenoxide是从相应的T 1/3 -中间体。理论计算证实了实验结果。从这些结果可以得出结论，非离去基团影响核不纯率。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2013.04.002

文献信息

• Kinetic and theoretical study on nucleofugality in the phenolysis of 3-nitrophenyl and 4-nitrophenyl 4-cyanophenyl thionocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、Alvaro Cañete、Paola R. Campodónico、Marjorie Cepeda、Paulina Pavez、Renato Contreras、José G. Santos

  DOI：10.1016/j.cplett.2013.04.002

  日期：2013.5

  evaluate the nucleofugality of the corresponding leaving groups. For the reaction of 2 only 4-nitrophenoxide is obtained as leaving group. For the reaction of 1 the nucleofugality ratio 3-nitrophenoxide/4-cyanophenoxide is 1/3 from the corresponding T− intermediate. Theoretical calculations confirm the experimental results. From these results it can be concluded that the non-leaving group affects the

  对3-硝基苯基4-氰基苯基硫代碳酸酯（1）和4-硝基苯基4-氰基苯基硫代碳酸酯（2）的酚醛化进行动力学研究，以评估相应离去基团的核键性。对于2的反应，仅获得4-硝基苯氧基作为离去基团。对于反应1的nucleofugality比率3-硝基苯酚/ 4- cyanophenoxide是从相应的T 1/3 -中间体。理论计算证实了实验结果。从这些结果可以得出结论，非离去基团影响核不纯率。