2-<2-phenyl-2-<4-(1b-hydroxethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole | 127087-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-<2-phenyl-2-<4-(1b-hydroxethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole
• 英文别名: 2-{2-phenyl-2-[4-(1b-hydroxethyl)phenoxy]ethyl}-4-benzyl-5-[(carbobenzyloxy)amino]oxazole；benzyl N-[4-benzyl-2-[2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-2-phenylethyl]-1,3-oxazol-5-yl]carbamate
• CAS: 127087-00-7
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 548.638
• InChiKey: YAFRXLAITPJUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-phenyl-2-<4-(1b-hydroxethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole 生成 2-<2-phenyl-2-<4-<2-<<(p-nitrophenyl)sulfpnyl>oxy>ethyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole
  参考文献：
  名称：

  LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 2-<2-phenyl-2-<4-(1b-hydroxethyl)phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• Oxazolophanes as masked cyclopeptide alkaloid equivalents: cyclic peptide chemistry without peptide couplings
  作者：Bruce H. Lipshutz、Bret E. Huff、Keith E. McCarthy、S. M. Jaweed Mukarram、Teruna J. Siahaan、Wayne D. Vaccaro、Hugh Webb、Arnold M. Falick、Todd A. Miller

  DOI：10.1021/ja00175a039

  日期：1990.9

  Synthetic studies on the preparation of heteroatom-substituted, novel [3.3]oxazolophanes as precursors to the 14-membered ring system characteristic of the cyclopeptide alkaloids are reported. Simpler model systems are discussed, as is the successful formation of a fully functionalized, nonracemic cyclophane incorporating an oxazole nucleus. Unmasking of the requisite cyclic dipeptide is achieved in

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——