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2-(4-chlorophenyl)-2-butanol | 3947-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-2-butanol
英文别名
2-(4-chlorophenyl)butan-2-ol;2-(p-Chlorophenyl)-2-butanol
2-(4-chlorophenyl)-2-butanol化学式
CAS
3947-53-3
化学式
C10H13ClO
mdl
MFCD12068034
分子量
184.666
InChiKey
IACNUIYMPFGNAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7fc181785e8b5c4ec0d35fc03397c194
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-2-butanol硫酸三氧化硫 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 5-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1-ethyl-1,2,3-trimethyl-indan
    参考文献:
    名称:
    Brophy,G.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1587 - 1603
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-2-ethyloxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    2-p-CHLOROPHENYLALKANOLS
    摘要:
    2-对氯苯基-1-丁醇(V)通过对对氯苯乙酰氯(I)与乙基氯化镁的缩合反应以及所得的1-氯-2-对氯苯基-2-丁醇(II)的脱氢氯化制得2-乙基-2-对氯苯氧环丙烷(III),随后进行还原反应合成。研究发现,用氢化铝锂还原III可得到三级醇2-对氯苯基-2-丁醇(IV),而用氢化铝还原III可得到一级醇V。这两种醇IV和V也通过明确的方法制备。尝试合成醇V的更高同系物并不太成功。
    DOI:
    10.1139/v64-413
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文献信息

  • Electrochemical alkyl transfer reactions of trialkylborane to carbonyl compounds by use of copper sacrificial anode
    作者:Jung Hoon Choi、Jong Sung Youm、Cheon-Gyu Cho、Myung-Zoon Czae、Book Kee Hwang、Jung Sung Kim
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00915-0
    日期:1998.7
    Alkyl groups in trialkylboranes were successfully transferred to carbonyl compounds in the presence of the platinum cathode and copper anode by electrochemical method. The new, mild electrochemical alkyl transfer reaction produced various substituted alcohols in good yields.
    在铂阴极和铜阳极的存在下,通过电化学方法将三烷基硼烷中的烷基成功转移到羰基化合物上。新的,温和的电化学烷基转移反应以高收率产生了各种取代的醇。
  • Vilsmeier–Haack reaction of tertiary alcohols: formation of functionalised pyridines and naphthyridines
    作者:Ajith Dain Thomas、Chitoorthekkathil V. Asokan
    DOI:10.1039/b105634b
    日期:2001.10.11
    which on ammonium acetate-induced cyclisation afford 4-arylnicotinaldehydes in good yields. Tertiary alcohols derived from aliphatic or alicyclic ketones by the addition of methyl Grignard are converted into substituted pyridines and naphthyridines by the action of Vilsmeier's reagent in N,N-dimethylformamide followed by nucleophile-assisted cyclisation in the presence of ammonium acetate.
    2-芳基丙烷-2-醇的Vilsmeier-Haack反应通过多次亚氨基烷基化反应进行,导致形成共轭亚胺盐,该盐在乙酸铵诱导的环化反应中以良好的收率得到4-芳基烟碱醛。在N,N-二甲基甲酰胺中,通过Vilsmeier试剂的作用,由脂肪族或脂环族酮通过添加甲基格利雅(Grignard)衍生而来的叔醇转化为取代的吡啶和萘啶,然后在乙酸铵存在下进行亲核试剂辅助的环化反应。
  • The importance of resonance stabilization in the benzylic solvolysis. Substituent effects on the solvolysis of α,α-diisopropylbenzyl chlorides
    作者:Mizue Fujio、Kazuhide Nakata、Takashi Kuwamura、Hirotaka Nakamura、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Shinjiro Kobayashi、Yuho Tsuno
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61418-1
    日期:1993.12
    The substituent effect on the solvolysis of α,α-diisopropylbenzyl chlorides can be described in terms of σ+ value. No significant steric loss of resonance was observed by introducing two bulky isopropyl groups into benzylic reaction center.
    可以根据σ +值描述取代基对α,α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响。通过将两个庞大的异丙基引入苄基反应中心,未观察到明显的空间共振损失。
  • [EN] PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038161A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[4,3-b]吲哚,以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • [EN] PYRIDO(3,4-B)INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038162A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本披露涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
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