DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate | 21134-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromophenyl)-3-hydroxypentanoate
• CAS: 21134-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: AWHYYDBQYSYASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 720.0h， 以44.2%的产率得到DL-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Meza-Toledo, Sergio E.; Yasutake-Kimoto, Liliana; Alcala-Renteria, Martha, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 3, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 溴乙酸乙酯 在 锌 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70.6%的产率得到DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Meza-Toledo, Sergio E.; Yasutake-Kimoto, Liliana; Alcala-Renteria, Martha, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 3, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  DL-ethyl-3-hydroxy-3-(3',4'-dichlorophenyl)pentanoate 、 4'-溴苯丙酮 、 溴乙酸乙酯 、 苯 在 锌 DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to give 17 g (70.6%) of DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4′-bromophenyl)pentanoate, b.p. 193-195° C./12 mm Hg的产率得到DL-ethyl-3-hydroxy-3-(4'-bromophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Dl-hydroxy-alkyl-phenylamides having anticonvulsive activity

  摘要：

  新的抗癫痫化合物已经合成，其中包括以下化合物：DL-2-羟基-2-(3′,5′-双三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-三氟甲基苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′,4′-二氯苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(4′-溴苯基)丁酰胺，DL-2-羟基-2-(3′-硝基苯基)丁酰胺，DL-3-羟基-3-(3′,4′-二氯苯基)戊酰胺，DL-3-羟基-3-(4′-溴苯基)戊酰胺，DL-4-羟基-4-(3′,4′-二氯苯基)己酰胺和DL-4-羟基-4-(4′-溴苯基)己酰胺。它们对戊巴比妥引起的癫痫发作具有显著的抗癫痫活性，与非卤素化合物相比，在抗癫痫活性方面存在意想不到的差异。此外，本发明还提供了用于合成DL-羟基-烷基-苯基酰胺的方法，如实施例所示。

  公开号：

  US20060287397A1

文献信息

• Valette,R. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 296 - 304
  作者：Valette,R. et al.

  DOI：——

  日期：——